Chez le chien l'hypercorticisme spontané peut être non fonctionnel, lié à une sécrétion autonome par une masse d'ACTH (adénome hypophysaire) ou de cortison (adénome ou adénocarcinome surrénalien). Il peut aussi être fonctionnel, en réponse à tout stress organique ou émotionnel. L'ypercortisolisme chronique entraîne des signes cliniques affectant la qualité et la durée de vie, ainsi que différentes complications dont certaines sont potentiellement fatales. Lors d'hypercorticisme non fonctionnel, la lésion tumorale en cause est également un facteur de morbidité et de mortalité. Une survie prolongée sans traitement est toutefois possible, notamment lors de microadénome hypophysaire. Le trilostane, un inhibiteur enzymatique de la stéroïdogenèse, est très efficace pour réduire, voire résoudre les signes cliniques et prolonger la survie. Son utilisation n'est toutefois pas dénuée de risques et n'a aucun effet antitumoral. Une prise en charge efficace lors de lésion tumorale est également possible par chirurgie ou radiothérapie.
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