Síndrome poliglandular autoinmune tipo 2 presentándose como emergencia endócrina – a propósito de un caso

• Autores: Maria Ana Canelas, Olga Priscilla Gonçalves, Gustavo Rocha, Catarina Machado
• Localización: Galicia Clínica, ISSN 0304-4866, ISSN-e 1989-3922, Vol. 80, Nº. 2 (Abril), 2019, págs. 27-29
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Autoimmune Polyglandular Syndrome type 2 presenting as an endocrine emergency: a case report
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• Resumen
  • español

    Los síndromes poliglandulares autoinmunes son un grupo raro de endocrinopatías caracterizadas por la disfunción auto-inmune de una o más glándulas endócrinas, pudiendo afectar a otros órganos. Los dos tipos más comunes, tipo 1 y 2, tienen la Enfermedad de Addison (EA) como principal componente, pero la disfunción de la glándula suprarrenal puede no ser la primera manifestación. Las disfunciones auto-inmunes de las glándulas endócrinas son consideradas muchas veces como la “punta del iceberg”, ya que, en la mayoría de las veces coexisten otras patologías auto-inmunes. Los autores relatan el caso de una mujer de 56 años, admitida en el servicio de urgencias por un cuadro de nauseas, vómitos, dolor abdominal, hiponatremia y hiperpotasemia, y cuya investigación etiológica llevó al diagnóstico de síndrome poliglandular autoinmune tipo 2.

  • English

    Polyglandular autoimmune syndromes are a rare and heterogeneous group of endocrine diseases characterized by autoimmune dysfunction of one or more endocrine glands, even though non-endocrine organs can also be affected. The two major autoimmune polyendocrine syndromes, type 1 and type 2, present Addison’s Disease as a prominent component, although adrenal gland dysfunction is not usually the first manifestation.

    Autoimmune disorders of the endocrine glands are often regarded as the “tip of the iceberg” since they most often coexist with other autoimmune diseases, which may not be apparent at first sight. The authors report the clinical case of a 56 year old woman admitted to the emergency department with nausea, vomiting, abdominal pain, hyponatremia and hyperkalemia, whose etiological investigation led to the diagnosis of Polyglandular autoimmune syndrome type 2.