Resumen de Efecto de la temperatura de calcinación en catalizadores FeMo/Zn-Hidroxiapatitas sobre la reacción de hidrodesulfuración de tiofeno

Edith Figueredo, Carlos F. Linares, Freddy Ocanto

• español

  Se sintetizaron soportes de Zn-hidroxiapatitas con contenido variable de Zn (0-15% mol Zn); luego fueron impregnados con Mo, como fase activa, y Fe, como promotor. Posteriormente, los sólidos se dividieron en dos porciones: una parte fue calcinada a 400 °C y la otra a 800 °C por 4 h. Todas estas muestras fueron caracterizadas mediante diversas técnicas fisicoquímicas tales como: difracción de rayos X (DRX), espectroscopia de infrarrojo con transformada de Fourier, microscopía electrónica de barrido, reducción a temperatura programada y medidas de área específica por el método BET. Las fases identificadas por DRX fueron: Fe2Mo3,9O14,710.5H2O, Fe2(MoO4)3, Ca19Zn2(PO4)14 y CaMoO4 (scheelita), para las dos temperaturas de calcinación. Finalmente, los precursores fueron empleados en la reacción de hidrodesulfuración de tiofeno, obteniéndose bajos valores de actividad catalítica para los sólidos calcinados a 800 °C, posiblemente debido a las menores superficies específicas y a la poca presencia del molibdeno octaédrico en dichos sólidos.

• English

  Zn-hydroxiapatites supports were synthesized with a variable Zn content (0 -15% mol Zn). Then, they were impregnated with Mo, asphase active, and Fe, as the promoter. Solids were subsequently divided into two parts: one portion was calcined at 400 °C and another one at 800 °C for 4 h. All samples were characterized using various physico-chemical techniques such as: X-ray diffraction, (XRD), Fourier transformed infrared spectroscopy, scanning electron microscopy, temperature programmed reduction and specific area measurements by BETmethod. XRD determined identifiedphases such as: Fe2Mo39O14710.5H2O, Fe2(MoO4)3, Ca19Zn2 (PO4)14 and CaMoO4 (scheelite) for both calcination temperatures for both calcination temperatures. Finally, catalytic precursors were used in the hydrodesulfuration reaction of thiophene, obtaining low catalytic activity values for solids calcined at 800 °C; possibly due to the low surface areas and the low presence of octahedral molybdenum for these solids.