Hayley Walsh, Jennifer M. Fleming, Cristina Silvestre Edo, Montserrat Bernabeu Guitart, Narda Murillo Licea
Description.
On en sait encore peu sur le rendement occupationnel (RO) et les interventions effectuées pendant une amnésie post-traumatique (APT) suivant un traumatisme crânien.
But.
Cette étude a pour but de décrire un protocole d’essai visant à (a) faire le suivi des facteurs du RO liés à la personne tout au long d’une APT et (b) à évaluer la faisabilité d’un protocole d’essai randomisé comparant une intervention combinant la stimulation multisensorielle basée sur l’occupation et l’enrichissement environnemental à des soins habituels, pendant une APT.
Méthodologie.
Une étude observationnelle prospective comportant un essai randomisé de phase II sera menée auprès de 30 participants ayant une APT. Les participants seront répartis aléatoirement dans les groupes et évalués régulièrement à l’aide de mesures de l’APT et du RO. Les aspects relatifs à la faisabilité seront inscrits dans un journal de bord. Toutes les mesures seront répétées au moment de la résolution de l’APT et un mois plus tard, et un questionnaire de suivi sera rempli six mois après le traumatisme.
Résultats.
Les données observationnelles seront analysées à l’aide de corrélations. La faisabilité sera examinée de manière descriptive et des comparaisons seront effectuées entre les groupes afin de déterminer l’ampleur de l’effet.
Conséquences.
Les résultats permettront de mieux comprendre le RO pendant une APT et d’éclairer de futurs essais.
Background. Occupational performance (OP) and interventions during post-traumatic amnesia (PTA) following traumatic brain injury are poorly understood. Purpose. This study aims to describe a study protocol to (a) track person factors of OP throughout PTA and (b) assess the feasibility of a randomized controlled trial (RCT) protocol comparing an occupation-based multisensory stimulation and environmental enrichment intervention with usual care during PTA. Method. A prospective observational study will be conducted with an embedded Phase II RCT with 30 participants in PTA. Participants will be randomly assigned to group and regularly assessed on PTA and OP measures. Feasibility aspects will be recorded in a logbook. All measures will be repeated at PTA resolution and 1 month later, with a follow-up questionnaire completed at 6 months postinjury. Findings. Observational data will be analyzed using correlations. Feasibility will be examined descriptively, and group comparisons will be conducted to determine effect size. Implications. Results will provide a broader understanding of OP during PTA and inform future trials.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados