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Los sistemas de clasificación de la OMS de 1973 y 2004 difieren en la predicción de supervivencia entre los pacientes con cáncer de vejiga en estadio T1

    1. [1] Universitat Autònoma de Barcelona

      Universitat Autònoma de Barcelona

      Barcelona, España

    2. [2] Departamento de Oncología y Urología Oncológica, Universidad Médica de Breslavia, Breslavia, Polonia
    3. [3] Departamento de Oncología y Urología Funcional, Universidad Médica de Varsovia, Varsovia, Polonia
    4. [4] Departamento de Medicina Social, Universidad Médica de Breslavia, Breslavia, Polonia
  • Localización: Actas urológicas españolas: Organo oficial de difusión de la Asociación Española de Urología, ISSN 0210-4806, Vol. 43, Nº. 9, 2019, págs. 467-473
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • The 1973 WHO and 2004 WHO grading systems are not equal in prediction of survival among stage T1 bladder cancer patients
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • español

      Introducción y objetivos El objetivo de este estudio fue analizar el impacto del grado histológico del tumor en la predicción de supervivencia de los tumores primarios T1 G2 y G3 OMS 1973, que han sido clasificados como HG (alto grado) en el sistema de clasificación OMS 2004.

      Materiales y métodos Se revisaron retrospectivamente los datos de 481 pacientes con cáncer de vejiga T1HG primario, tratados entre 1986 y 2016 en 2centros universitarios. Para comparar los grupos se realizaron pruebas de log-rank y análisis de regresión de Cox.

      Resultados Noventa y cinco (19,8%) tumores fueron clasificados como G2 y 386 (80,2%) como G3. La mediana de seguimiento fue de 68 meses. Las tasas de recurrencia y progresión fueron 228 (47,5%) y 109 (22,7%) pacientes, respectivamente. Se realizó cistectomía radical en 114 pacientes (23,7%) y hubo 64 (13,3%) casos de muerte cáncer-específica. La tasa de supervivencia libre de recurrencia para G2, G3 y el total de los pacientes fue del 68,7, el 51,2 y el 56,3%, respectivamente, y la para tasa libre de progresión, se obtuvieron unos valores del 89,3, el 73,2 y el 78,1%. Durante todo el período de seguimiento, los pacientes con tumores G3 obtuvieron peores tasas de supervivencia libre de progresión y de recurrencia que los pacientes con tumores G2. En el análisis multivariante, después del ajuste de las características clínicas, el riesgo de recurrencia y progresión para los tumores G3 fue 1,65 y 2,42 veces mayor que para los tumores G2.

      Conclusiones Se demostró que los tumores T1G3 se caracterizan por peores tasas de supervivencia libre de progresión y recurrencia en comparación con los cánceres G2.

    • English

      Introduction and objectives The aim of this study was to analyse prognostic impact of tumour histological grade on survival differences between primary G2 and G3 WHO1973 stage T1 tumours which were graded as HG according to WHO2004 grading system.

      Materials and methods Data from 481 patients with primary T1HG bladder cancer who were treated between 1986 and 2016 in 2university centres were retrospectively reviewed. Log-rank test and Cox regression analysis was performed to compare the groups.

      Results 95 (19,8%) tumours were classified as G2 and 386 (80,2%) were G3. Median follow-up was 68 months. The recurrence was observed in 228 (47,5%), and progression in 109 patients (22,7%). Radical cystectomy was performed in 114 pts (23,7%) and there were 64 (13,3%) cancer specific deaths. Recurrence-free rates at 5-years follow-up for G2, G3 and all patients were 68,7%, 51,2% and 56,3% and progression-free rates were 89,3%, 73,2% and 78,1% respectively. For total observation period patients with G3 tumours presented also worse recurrence-free, and progression-free survival levels than patients with G2 tumours. In multivariate analysis, after adjustment for clinical features, the risk of recurrence and progression for G3 tumours was 1,65 and 2,42 fold higher than for G2 tumours.

      Conclusions It was shown that G3 T1 tumours are characterized by worse recurrence free and progression free survivals when compared to G2 cancers.


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