Resumen de Eficacia de un dispositivo intraoral de avance mandibular (MOA) para el tratamiento del síndrome de apnea obstructiva del sueño (SAOS) en pacientes pediátricos: un estudio piloto

Gabriela Modesti-Vedolin, Caroline Chies, Simone Chaves Fagondes, Eduardo Piza Pellizzer, Márcio L. Grossi

• Antecedentes: Evaluar la eficacia de tratamiento de un dispositivo intraoral de avance mandibular (MOA) para el tratamiento del síndrome de apnea obstructiva del sueño (SAOS) en pacientes pediátricos.

  Material y Métodos: Se seleccionaron dieciocho pacientes (media = 8,39 años, mujeres = 44,4%). Los trastornos del sueño, el bruxismo del sueño y los trastornos temporomandibulares se evaluaron mediante la Escala de trastornos del sueño para niños (SDSC), el BiteStrip® (dispositivo SB portátil) y los Criterios diagnósticos de investigación para los trastornos temporomandibulares, respectivamente. El diagnóstico clínico de SAOS se confirmó con un dispositivo portátil monitor de tipo 3 (ApneaLinkTM Plus). Los pacientes utilizaron un MOA de silicona durante 60 días, y los resultados se compararon con los valores iniciales.

  Resultados: La mediana de RDI se redujo significativamente de 10 a 4.5 eventos / hora. Nadir SpO2 aumentó significativamente de 82.6% a 88.9%. Los eventos totales de ronquidos / hora también disminuyeron de forma significativa de 205.5 a 91.5. Los signos y síntomas de TMD permanecieron inalterados. También hubo una reducción de moderada a ausencia de SB en 12 pacientes. De manera similar, todas las variables medidas por la SDSC tuvieron reducciones muy significativas: trastornos de la iniciación y mantenimiento del sueño, trastornos respiratorios del sueño, trastornos de la excitación, pesadillas, trastornos de la transición del sueño, trastornos de somnolencia excesiva e hiperhidrosis del sueño.

  Conclusiones: En casos seleccionados, la MOA puede considerarse como una alternativa para el tratamiento del SAOS.