Histiocitosis de células de Langerhans congénita

• C. Guerrero Laleona ^[1] ; A.M. Morales Callaghan ^[1] ; M. Guiu Campos ^[2] ; C. Calvo Escribano ^[3] ; I. Marquina Ibáñez ^[1]
  1. [1] Hospital Comarcal de Alcañiz

     Hospital Comarcal de Alcañiz

     Alcañiz, España

     
  2. [2] Medicina Familiar y Comunitaria del área de Alcañiz (Teruel)
  3. [3] Hospital Infantil Universitario Miguel Servet. Zaragoza

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• Localización: Boletín de la Sociedad de Pediatría de Aragón, La Rioja y Soria, ISSN-e 1696-358X, ISSN-e 1696-358X, Vol. 40, Nº. 2, 2010, págs. 37-39
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Langerhans cell histiocytosis congenital
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• Resumen
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    Describimos el caso de un lactante varón con diagnóstico de Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) conafectación localizada en piel y mucosas de inicio neonatal. Si la Histiocitosis de células de Langerhans es unaenfermedad muy infrecuente, todavía lo es más la forma congénita o neonatal también llamada enfermedad deHashimoto-Pritzker que se da con una frecuencia de 1-2/1.000.000 de recién nacidos.

  • English

    We describe a male newborn with the diagnosis of Langerhans cell histiocytosis who had skin and mucous membranesinvolvement. If Langerhans cell histiocytosis is a very rare disease, the congenital or newborn variety (Hashimoto-Pritzkerdisease) is even more 1,2, which has a frequence of 1-2/1000000 newborns.