México
El conejo se ha utilizado durante muchos años como animal de laboratorio; sin embargo, a la fecha se conoce poco del funcionamiento preciso de algunos de sus órganos, como el apéndice cecal. El objetivo del presente trabajo fue describir algunos aspectos relacionados con la composición de linfocitos para entender ciertas respuestas inmunológicas de ese órgano en modelos animales. Se realizó un estudio anatómico, histológico e inmunohistológico del apéndice cecal del conejo de la raza Nueva Zelanda, desde el feto hasta los tres años, mediante técnicas convencionales de disección, microscopía con cortes en parafi na teñidos por hematoxilina y eosina, así como técnicas de inmunoperoxidasa para marcadores de diferenciación de linfocitos CD4, CD43, CD25 y CD5; para buscar células plasmáticas se usaron técnicas de histoquímica. De este modo, los linfocitos marcados se contaron mediante microscopía óptica acoplada a un analizador de imágenes. Se observaron cambios en la mucosa y en la submucosa con dos tipos de proyecciones, vellosidad y domo, con un epitelio que sugiere una función de absorción/secreción en la vellosidad, y de intercambio antigénico en el domo. La población de linfocitos fue mayor y más defi nida en el domo (P < 0.05) y está constituida por dos nódulos linfoides, el superfi cial en la mucosa con predominio de linfocitos T activos y de respuesta, marcados con CD43, y el más profundo en la submucosa con linfocitos CD4 y células plasmáticas (P < 0.05). Se adquiere el desarrollo estructural pleno del apéndice a los 30 días de edad; en los animales de 60 días se observó que el nódulo de la mucosa tiene características de zona linfoide secundaria, semejando una placa de Peyer yeyunal; mientras el profundo mantiene características de área linfoide primaria, semejando la Bolsa de Fabricio, que se desarrolla desde el nacimiento y persiste toda la vida
For many years, the rabbit has been used as a laboratory animal; however, up until now, little is known about the precise function of some of his organs, like the cecal appendix. The objective of the present study was to describe some aspects related to the lymphocyte composition, in order to understand some immunologic answers of the organ in animal models. An anatomical, histological and immunohistological study of the cecal appendix was carried out on New Zealand rabbit from its fetus stage until three years old, by conventional techniques of dissection, microscopy with paraffi n cuts stained with hematoxilin and eosin, as well as immunoperoxidase techniques, for markers of lymphocytes’ differentiation CD4, CD43, CD25 and CD5; as well as histochemical techniques to look for plasmatic cells, in this way, the marked lymphocytes were counted by optic microscopy coupled to an analyser of images. Changes in the mucosal and the submucosal layers were observed with two types of projections, villus and dome, with epithelium that suggests an absorption/secretion function in the villi and antigen exchange in the dome. The lymphocytes population was bigger and more defi ned in the dome (P < 0.05) and it is constituted by two lymphoid nodules, the superfi cial ones in the mucous layers with predominance of T active and responsive lymphocytes, marked with CD43, in comparison to the deepest ones in the submucosal layers with CD4 lymphocytes and plasmatic cells (P < 0.05). The full structural appendix development is acquired from 30 days of age, in animals of 60 days, the nodule of the mucous layer has characteristics of secondary lymphoid area, resembling jejunal Peyer´s patches; while the deep one maintains characteristics of primary lymphoid area , resembling the Fabricius bursa, developing since birth and persisting a lifetime.
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