Comportamiento de Catalizadores PtMo/γ-Al2O3-B2O3 en Reacciones de Hidrodesaromatización de Naftaleno e Hidrodesulfuración de Dibenzotiofeno

• Víctor G. Baldovino-Medrano ^[1] ; Sonia A. Giraldo ^[1] ; Aristóbulo Centeno ^[1]
  1. [1] Universidad Industrial de Santander

     Universidad Industrial de Santander

     Colombia

     
• Localización: Información tecnológica, ISSN-e 0718-0764, ISSN 0716-8756, Vol. 20, Nº. 6, 2009, págs. 3-10
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Behavior of PtMo/γ-Al2O3-B2O3 Catalysts in Naphthalene Hydrodearomatization and Dibenzothiophene Hydrodesulfurization Reactions
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  • español

    Con el propósito de estudiar la funcionalidades de catalizadores de hidrodesulfuración (HDS), se prepararon catalizadores PtMo/γ-Al2O3-B2O3, con diferentes concentraciones de Mo y B, y se ensayaron en reacciones de hidrodesaromatización (HDA) de naftaleno en presencia de H2S, y HDS de dibenzotiofeno (DBT). Se observó que bajo las condiciones típicas del proceso de hidrotratamiento los catalizadores presentan un bajo desempeño en HDA y alta selectividad hacia la ruta de desulfurización directa en la reacción de HDS de DBT. El análisis del comportamiento catalítico del sistema PtMo en ambas reacciones es consistente con la hipótesis de la existencia de fases activas separadas de Pt y MoS2, donde el Pt cumple una doble función: como centro activo y como promotor de la fase MoS2.

  • English

    With the aim of studying the functionalities of hydrodesulfurization (HDS) catalysts, a series of PtMo/γ-Al2O3-B2O3 catalysts wit different concentrations of Mo and B were prepared and tested in naphthalene hidrodesaromatization HDA, under H2S atmosphere, and dibenzothiophene (DBT) hydrodesulfurization reactions. It was observed that under the typical conditions of hydrotreatment processes, these catalysts present a poor HDA performance, as well as they display a high selectivity to the direct desulfurization reaction route of DBT hydrodesulfurization. An analysis of the catalytic behavior of the PtMo system in both reactions agrees well with the hypothesis of the existence of independent Pt and MoS2 active phases, where Pt is considered to act as both promoter and as an active center.