Análisis clínico y citogenético de un caso de trastorno del desarrollo sexual testicular xx con sry negativo

• Salgado, Perla Cristina ^[1] ; Ramírez, Adriana del Pilar ^[1] ; Gallo Orjuela, Diana Marcela ^[2] ; Garzón, Carlos Alberto ; Ladino, Yaqueline ^[3] ; Beltrán, Orietta Ivonne ^[1]
  1. [1] Universidad Militar Nueva Granada

     Universidad Militar Nueva Granada

     Colombia

     
  2. [2] Clínica Partenón
  3. [3] Hospital Pediátrico de la Misericordia

  Mostrar afiliaciones +
• Localización: Revista Med de la Facultad de Medicina, ISSN 0121-5256, ISSN-e 1909-7700, Vol. 27, Nº. 1, 2019
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Análise clínica e citogenética de um caso de transtorno do desenvolvimento sexual testicular XX com SRY-negativo
  • Clinical and Cytogenetic Analysis of a Case of SRY-Negative XX Testicular Disorder of Sex Development
• Enlaces
  • Texto completo (pdf)
• Resumen
  • español

    El trastorno del desarrollo sexual (tds) testicular XX es una patología que se presenta en un individuo con cariotipo 46,XX con un fenotipo anatómico de genitales externos masculinos, que pueden variar desde la normalidad hasta la ambigüedad genital. Clínicamente se han descrito dos subgrupos de hombres 46,XX con SRY-negativos y SRY-positivos, dependiendo de la presencia o no del gen SRY que normalmente se encuentra en cromosoma y participando en la determinación testicular. En este artículo se describen los antecedentes personales y los hallazgos clínicos de un infante con anomalías de meato urinario en el cual se identificó un complemento cromosómico 46,XX. También, se realizó hibridación in situ fluorescente en linfocitos de sangre periférica que demostró la ausencia del gen SRY y confirmó la presencia de dos cromosomas X.

  • português

    O transtorno do desenvolvimento sexual (TDS) testicular XX é uma patologia apresentada em um indivíduo com cariótipo 46,XX com um fenótipo anatômico de genitais externos masculinos, que podem variar da normalidade à ambiguidade genital. Clinicamente, são descritos dois subgrupos de homens 46,XX com SRY-negativos e SRY-positivos, dependendo da presença ou não do gene SRY que normalmente se encontra em cromossomo e participando da determinação testicular. Neste artigo, são descritos os antecedentes pessoais e os achados clínicos de uma criança com anomalias de meato urinário em que foi identificado um complemento cromossômico 46,XX. Além disso, foi realizada hibridação in situ fluorescente em linfócitos de sangue periférico que demonstrou a ausência do gene SRY e confirmou a presença de dois cromossomos X.

  • English

    XX testicular disorder of sex development (DSD) is a pathology that occurs in an individual with a 46,XX karyotype and an anatomical phenotype of male external genitalia, which may vary from normal to ambiguous. Clinically, two subgroups of SRY-negative and SRY-positive, 46,XX men have been described, depending on the presence of the SRY gene that is normally found on the chromosome participating in testicular determination. This article describes the personal history and clinical findings of an infant with urethral meatus abnormalities in whom a 46,XX chromosome set was identified. Also, fluorescent in situ hybridization was performed in peripheral blood lymphocytes which demonstrated the absence of the SRY gene and confirmed the presence of two X chromosomes.