Resumen de Cultivo de anteras en dos clones de yuca

Marilú Chirinos, Rosalía Velásquez S., Arnaldo Noguera, Miguel R. Pérez Tortolero, Jonás Mata, Delia Polanco

• español

  El cultivo de anteras de yuca, Manihot esculenta Crantz, es una estrategia de mejoramiento genético para la producción de plantas haploides, permitiendo la selección de clones mejorados y la detección de genes favorables mediante las técnicas moleculares. No se ha precisado un protocolo que asegure la producción de plantas haploides en el cultivo, para ello se evaluó la respuesta morfogénica de dos clones de yuca: UCV-2726 (dulce) y UCV2375 (amarga), para tal fin se evalúo el tamaño del botón floral (1-1,5mm y 2-2,5mm) que determinará la fase de desarrollo óptimo de la microspora. Se evaluaron dos medios de cultivo: Murashige y Skoog (MS) y Chu et al., (N6) ambos suplementados con dos concentraciones de auxina. Se estableció un diseño completamente aleatorizado en un arreglo factorial 32, y realizando la prueba de media de Duncan. Se observaron microsporas en tétrada y en fase uninucleada para el tamaño de botón 1-1,5 mm. Durante la inducción de callos se encontraron diferencias para el tamaño del botón, siendo mayor el número de callos formados para el tamaño de 1-1,5 mm en el medio de MS. El ANAVAR no arrojó diferencias significativas entre el tipo de clon y la respuesta al medio de cultivo, sin embargo, hubo diferencias en cuanto al tamaño del botón floral. Se generaron dos grupos de medias indicando que ambas longitudes generan diferentes números de callos. El tejido calloso se diferenció morfogénicamente en raíces, esto pudiera estar asociado con las auxinas aplicadas al medio.

• English

  Cassava anther culture is a strategical tool for breeding programs in order to obtain haploid plants, allowing selection of improved clones and detection of very important genes through molecular markers. A complete protocol for cassava haploid plant production has not been developed, therefore we evaluated morphogenic response in two cassava clones: sweet (UCV-2726) and bitter (UCV-2375), for two different sizes (1-1.5 mm and 2-2,5 mm) of floral buds selected in order to ascertain the optimal developmental phase of the microspore. Murashige and Skoog and Chu et al. media were evaluated, supplied with two different auxin concentrations. A factorial 32 completely randomized design and Duncan test were used as statistical methods. For floral bud size of 1-1.5 mm, tetrad and uninucleated microspores were observed. During callus induction, differences were found for bud size with the highest number of calluses formed for 1-1.5 mm in MS medium. The ANAVAR did not show significant differences between clone types and culture media. There were two different mean groups for callus number. Callus tissue differentiated morphogenically into roots; this might be associated with auxins applied to the medium.