Molecular variation of Plasmodium vivaxdehydrofolate reductase in Mexico and Nicaragua contrasts with that occurring in South America

• Autores: Lilia González Cerón, Mario H. Rodríguez, Alberto Montoya, Frida Santillán Valenzuela, Josselin C. Corzo Gómez
• Localización: Salud pública de México, ISSN-e 1606-7916, ISSN 0036-3634, Vol. 62, Nº. Extra 4, 2020 (Ejemplar dedicado a: Evidencia científica para el control de vectores en México), págs. 364-371
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Variación molecular de la dehidrofolatoreductasa de Plasmodium vivax en México y Nicaraguacontrasta con la que ocurre en Sudamérica
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    Objetivo. Determinar mutaciones en la dihydrofolato re-ductasa de P. vivax (Pvdhfr) en parásitos de México y Nicaragua, y comparar con lo reportado en América. Material y mé-todos. Del ADN de sangres infectadas con P. vivax de pacien-tes, el gen pvdhfr se amplifico y secuenció, y se contrastócon lo observado en América. Resultados. No se detectaron mutaciones asociadas con la resistencia debida a pirimetamina. Los parásitos de Nicaragua tuvieron una mutación sinónima y variación en la región repetida. Se reportaron frecuentes mutaciones asociadas con la resistencia a la pirimetamina en Sudamérica. Conclusiones.Laausencia de polimorfismos en Pvdhfr sugiere que no se han seleccionado ni introducido parásitos resistentes en la zona de estudio, lo que resulta muy útil para la vigilancia epidemiológica

  • English

    Objective. To research mutations associated to pyrimetha-mine resistance in dihydrofolate reductase (pvdhfr) of Plasmo-dium vivax from Mexico and Nicaragua and compare it to that reported in the rest of America. Materials and methods. Genomic DNA was obtained from P. vivax-infected blood sam-ples. A pvdhfr gene fragment was amplified and sequenced. The identified gene variations were compared to those observed in other affected sites of America. Results. No mutations inpvdhfr were detected in P. vivax from Mexico and Nicaragua. One synonymous change and variation in the repeat domain was detected in Nicaraguan parasites. In South America, a high frequency of variant residues 58R and 117N associated to pyrimethamine resistance was reported. Conclusions. The lack of polymorphisms associated with pyrimethamine resis-tance suggests that drug-resistant P. vivax has not penetrated Mesoamerica, nor have local parasites been under selective pressure. These data contribute to establish the basis for the epidemiological surveillance of drug resistance.