Resumen de Orexin A associates with inflammation by interacting with OX1R/OX2R receptor and activating prepro-Orexin in cancer tissues of gastric cancer patients

Shengjuan Hu--, Jianguo Niu-, Rong Zhang, Ximei Li--, Ming Luo-, Tian Sang, Jianyang Guo-, Jun Liu, Xiaoling Ding, Xuemei Li, Yuhong Ma--, Ruiping Gao-

• español

  Objetivo El cáncer gástrico (CG) se ha convertido en la segunda causa principal de muerte asociada al cáncer. El objetivo de este estudio fue investigar la concentración de orexina-A y de los receptores asociados en tejidos tumorales de pacientes con CG.

  Pacientes y métodos Se seleccionó a 46 pacientes consecutivos con CG (n = 46) y a 13 pacientes con gastritis atrófica crónica (GAC) (n = 13). Al mismo tiempo, se utilizó como control a 18 individuos sanos que visitaron la unidad de reconocimiento médico (grupo N, n = 18). Se empleó un ELISA para analizar la concentración de orexina-A. Se usó un ensayo inmunohistoquímico para el análisis de OX1R y OX2R. Se aplicó tinción hematoxilina-eosina para evaluar la inflamación. Se utilizó PCR cuantitativa en tiempo real para detectar el ARNm de OX1R, OX2R y prepo-orexina. Se evaluó la infección por Helicobacter pylori (H. pylori) en suero.

  Resultado La expresión de orexina-A en pacientes con CG era considerablemente mayor en comparación con el grupo N y el grupo de GAC (p < 0,05). La expresión de orexina-A fue mayor en el grupo de GAC en comparación con el grupo N (p < 0,05). Los tejidos con cáncer gástrico presentaron una inflamación significativamente visible en comparación con el grupo N y el grupo de GAC (p < 0,05). La expresión de OX1R y OX2R fue notablemente menor en el grupo de CG en comparación con el grupo N y el grupo de GAC (p < 0,05). OX1R y OX2R fueron significativamente menores en el grupo de CG en comparación con el grupo de GAC (p < 0,05). La prepo-orexina se encontraba especialmente disminuida en tejidos tumorales del grupo de CG en comparación con el grupo N y el grupo de GAC (p < 0,05). La expresión de la orexina-A no se asoció al sexo, la edad o los grados diferenciales (p > 0,05). Los pacientes con GAC y CG registraron tasas de infección por H. pylori más elevadas.

  Conclusión La orexina-A se asoció con la inflamación al interactuar con los receptores OX1R/OX2R y activar la prepo-orexina en tejidos neoplásicos de pacientes con cáncer gástrico.

• English

  Objective Gastric cancer (GC) has been become the second leading cause for cancer-associated death. This study aimed to investigate Orexin A levels and associated receptors in tumor tissues of GC patients.

  Patients and methods Forty-six consecutive gastric cancer patients (GC, n = 46) and 13 chronic atrophic gastritis patients (CAG, n = 13) were recruited. Meanwhile, 18 health individuals visiting Medical Examination Department were involved as control (N group, n = 18). ELISA was used to examine Orexin A concentration. Immunohistochemistry assay was used to examine OX1R and OX2R. HE staining was applied to evaluate inflammation. qRT-PCR was employed to detect OX1R, OX2R, prepro-Orexin mRNAs. Serum Helicobacter pylori (H. pylori) infection was measured.

  Results Orexin A expression in GC patients was significantly up-regulated compared to N group and CAG group (p < 0.05). Orexin A expression was increased in CAG group compared to N group (p < 0.05). Gastric cancer tissues exhibited significantly obvious inflammation compared to N group and CAG group (p < 0.05). OX1R and OX2R expressions were significantly down-regulated in GC group compared to N group and CAG group (p < 0.05). OX1R and OX2R were lower significantly in GC group compared to CAG group (p < 0.05). Prepro-Orexin was significantly depleted in tumor tissues of GC group compared to N group and CAG group (p < 0.05). Orexin A expression was un-associated with gender, age and differential grades (p > 0.05). CAG and GC patients demonstrated higher H. pylori infection rates.

  Conclusion Orexin A was associated with inflammation by interacting with OX1R/OX2R receptor and activating prepro-Orexin in tumor tissues of gastric cancer patients.