Otro sistema de transmisión opioide en el cerebro de los mamíferos. Endomorfinas y receptor opioide mu. Parte I

• Philippe Leff ^[1] ; Rodolfo Acevedo ^[1] ; Armando Valdés ^[1] ; Iván Martínez ^[1] ; Aline Morales ^[1] ; Juan Carlos Calva ^[1] ; Benito Antón ^[1]
  1. [1] Laboratorio de Neurobiología Molecular, División de Investigaciones Clínicas, Instituto Mexicano de Psiquiatría
• Localización: Salud mental, ISSN 0185-3325, Vol. 23, Nº. 1, 2000, págs. 46-53
• Idioma: español
• Enlaces
  • Texto completo (pdf)
• Resumen
  • español

    La modulación de la transmisión nociceptiva al sistema nervioso central está regulada por una intricada red de sistemas neuronales que incluyen fibras nerviosas aferentes que penetran el cuerno dorsal de la médula espinal y que hacen contactos sinápticos y polisinápticos con neuronas locales o interneuronas localizadas en los diferentes estratos o laminaciones del cuerno dorsal, así como neuronas de proyección ascendente. Estas neuronas contienen distintos grupos de neurotransmisores de naturaleza peptídica y no peptídica, que al liberarse producen potenciales sinápticos excitatorios o inhibitorios modulando así las señales eléctricas entrantes referentes a la transmisión del impulso nervioso de modalidad nociceptiva. De esta manera, se ha demostrado en forma inicial que los péptidos opioides, como las encefalinas, son capaces de modular la transmisión nociceptinérgica mediante la activación de los receptores opiodes mu y delta, inhibiendo de forma importante la liberación de sustancia P a partir de las neuronas aferentes que penetran los estratos superficiales del cuerno dorsal de la médula espinal. Asimismo, se ha demostrado la existencia de vías neuronales supraespinales de proyección descendente que parecen modular la información nociceptiva proveniente de neuronas espinales de proyección ascendente, mismas que son sensibles a la acción farmacológica de agonistas y antagonistas opioides. Las endomorfinas, como otro grupo de moléculas transmisoras en el cerebro de los mamíferos, parecen regular y modular de forma importante la transmisión nociceptiva a nivel espinal y a nivel supraespinal en las regiones anátomicas relacionadas con la generación de respuestas de tipo analgésico.

  • English

    The reception of signals from nociceptive stimuli is transmitted through primary afferents that project to the dorsal horn of the spinal cord where axons from these nerve fibers terminate and make synaptic contacts with neurons projecting to supraspinal regions of the brain and with local interneurons localized in the superficial layers of the dorsal horn. Spinal and supraspinal nociceptive transmission is controlled by the neuronal release of chemical transmitters that either activate and modulate as well the incoming nociceptive signals conveyed by a complex neuron network involving ascending and descending neural pathways that control the nociceptive transmission along the brain of mammals. Stimulation of the supraspinal regions of the brain is known to produce a prolonged and profound analgesia as well as a profound supression of activity of nociceptive pathways. Similarly, opiate alkaloids (morphine, etorphine) as well as several endogenous opioids (encephalins, β-endorphin) generate analgesic effects in rodents by interacting and activating different opioid receptors such as the mu and delta opioid receptor subtypes localizad in neurons that participate in the modulation of nociceptive transmission. New members of the brain endogenous opioid peptides superfamily have just been recently identified, isolated, characterized and named as endomorphin1 and endomorphin-2. These peptides not only produce a profound and prolonged spinal and supraspinal analgesia, but they also seem to be the first natural opioid ligands to bind with high affinity and avidity to the mu opioid receptor subtype