María Victoria Ortega Jiménez, E. Fernández Ruiz, M. Coca Prieto, Juan Carlos Gavilán Carrasco, Francisco José Bermúdez Recio
La enfermedad de Castleman (EC) es una entidad rara definida por sus hallazgos anatomopatológicos: hiperplasia de las células dendríticas de los ganglios linfáticos y marcada proliferación capilar. Se han descrito dos tipos histológicos: la variedad hialinovascular y la plasmocelular.
Desde el punto de vista clínico se han identificado dos cuadros bien dife-renciados: la forma localizada (ECL), de curso clínico benigno, y la forma multicéntrica (ECM) de peor pronóstico. Presentamos un caso de EC localizada en la región cervical, en la que la resección quirúrgica de la adenopatía resultó ser diagnóstica y terapéutica. La variedad histológica fue del tipo hialinovascular.
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