Carcinoma de células de Merkel. Estudio observacional retrospectivo (1998-2018) del Hospital Universitario Basurto

• Nerea González-Romero ^[1] ; Ane Lobato-Izagirre ^[1] ; Laura Blanch-Rius ^[1] ; Goikoane Cancho-Galán ^[2] ; Rosa Izu-Belloso ^[1]
  1. [1] Servicio de Dermatología, Hospital Universitario Basurto. Bilbao, España
  2. [2] Anatomopatóloga. Servicio de Dermatología, Hospital Universitario Basurto. Bilbao, España
• Localización: Medicina cutánea ibero-latino-americana, ISSN 0210-5187, Vol. 48, Nº. 1, 2020, págs. 63-68
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Merkel cell carcinoma. A retrospective observational study (1998-2018) in a University Hospital
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• Resumen
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    Introducción: El carcinoma de células de Merkel (CCM) es una neoplasia cutánea infrecuente y de pronóstico pobre. No hay consenso para abordar su manejo. Material y métodos: Realiza-mos una búsqueda de pacientes con diagnóstico histológico de CCM entre 1998 y 2018 (n = 20), en la base de datos de nuestro hospital. Recogimos las siguientes variables: sexo, edad, historia de inmunosupresión y de cáncer cutáneo no melanoma y me-lanoma maligno, sospecha diagnóstica inicial, tamaño tumoral, localización, estadificación, tratamientos recibidos, evolución y supervivencia. Resultados: La mayoría de las lesiones (40%) se localizaban en la cabeza y cuello, y 50% tenían un tamaño de 2 a 5 cm. Ochenta y cinco por ciento de los pacientes recibió tratamiento quirúrgico y 75% radioterapia. Cincuenta por ciento de los pacientes presentaron recidivas, todas en los primeros dos años. Hemos observado que la supervivencia es mayor en los pacientes con lesiones menores de 2 cm, localizadas en extremidades, con positividad para poliomavirus, en los que recibieron radioterapia adyuvante y no presentan márgenes quirúrgicos afectados. Conclusiones: Hemos identificado cinco factores asociados con una mayor supervivencia que, aunque no son estadísticamente significativos (por el tamaño muestral), son clínicamente relevantes y coinciden con los de otras series.

  • English

    Introduction: Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare cutaneous neoplasm with a poor prognosis. There is no consensus to address its management. Material and methods: We performed a search of patients with histological diagnosis of MCC from 1998 to 2018 (n = 20), in the database of our hospital and we collected next data: sex, age, history of immunosuppression, skin cancer no melanoma and malignant melanoma, initial diagnosis suspicion, tumor size, location, staging, treatments received, evolution and survival. Results:The majority of lesions (40%) were located in the face and neck and 50% had 2 to 5 cm. 85% of the patients received surgical treatment, 75% had RT. 50% of patients had recurrence, all before the first 24 months. In our sample, we observed that survival is greater in patients with lesions smaller than 2 cm, located in extremities, positive for polyomavirus, in those who have received adjuvant RT and in those without affected surgical. Conclusions: We have observed five factors associated with grater survival, which, although not statistically significant, are clinically relevant and concur with those of other series