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Resumen de Validación clínica del test Endofaster® como método diagnóstico rápido de la infección por Helicobacter pylori

Eugenia Sánchez Rodríguez, Rubén Sánchez Aldehuelo, Raquel Ríos León, Rosa María Martín Mateos, Ana García García de Paredes, Carlos Martín de Argila, A. Caminoa-Lizarralde, Agustín Albillos Martínez, Enrique Vázquez Sequeiros

  • español

    Introducción: el objetivo fue evaluar la exactitud diagnóstica de Endofaster® para la detección de Helicobacter pylori. Métodos: se realizó estudio histológico de biopsias gástricas (patrón oro) y aspirado del jugo gástrico para análisis por Endofaster® (negativo si la concentración de amonio fue < 57 ppm, positivo si > 67 ppm y débilmente positivo entre 57-67). Resultados: ochenta y seis pacientes fueron incluidos y Endofaster® fue positivo en el 33,7%, débilmente positivo en el 11,6% y negativo en el 54,7%. Las biopsias fueron positivas en el 38,4%. Se alcanzó una precisión del 81,4% y Kappa = 0.57. Conclusiones: Endofaster® permitiría un diagnóstico rápido de la infección con una buena precisión diagnóstica (AUROC = 0.81).

  • English

    Background: this study aimed to evaluate the diagnostic accuracy of the Endofaster® for the detection of Helicobacter pylori. Methods: during upper gastrointestinal endoscopy, gastric juice was aspirated to perform an analysis using the Endofaster®. This test was considered as positive when the ammonium concentration was > 67 ppm, negative when < 57 ppm and weakly positive between 57 and 67. Biopsy specimens were also taken as the gold standard. Results: among the 86 patients enrolled in the study, the Endofaster® result was positive in 23.7%, negative in 54.7% and weakly positive in 11.6%, whereas infection was detected via histology in 38.4% of patients. The accuracy was 81.4%, with a Kappa value of 0.57. Conclusions: the Endofaster® could be useful to perform a rapid diagnosis of Helicobacter pylori infection (area under the curve = 0.81).


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