Vacunas, adyuvantes y bacteriófagos como vectores vacunales

• Ramírez-Pereda, Natividad ^[2] ; Regalado-Santiago, Citlalli ^[2] ; Cruz-Sánchez, Jacob Jonatan ^[2] ; Rodríguez Cortés, Octavio ^[1] ; González Cano, Patricia ^[2]
  1. [1] Instituto Politécnico Nacional

     Instituto Politécnico Nacional

     México

     
  2. [2] Instituto de Farmacobiología, Universidad de la Cañada, Teotitlán de Flores Magón, Oaxaca, México
• Localización: Revista Biomédica, ISSN-e 2007-8447, ISSN 0188-493X, Vol. 31, Nº. 3, 2020, págs. 159-172
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Bacteriophages as vaccine delivery system
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• Resumen
  • español

    Introducción. A lo largo de la historia se han diseñado vacunas utilizando epítopos defi nidos, presentes en antígenos utilizados para diseñar la vacuna. Sin embargo, a pesar de los avances y logros en el campo de la vacunología, a la fecha no se ha logrado desarrollar vacunas efi cientes contra patógenos como el virus de la inmunodefi ciencia humana (VIH) debido a su complejidad antigénica.

    Por otro lado, en las últimas dos décadas se han presentado enfermedades reemergentes como la influenza y enfermedades emergentes como el zika y chikungunya para las cuales no existe una vacuna.

    Por lo tanto, es necesario desarrollar nuevas vacunas, que sean eficientes, estables, capaces de inducir una respuesta inmune humoral y celular, y que al mismo tiempo funcionen como adyuvantes efectivos para el combate de enfermedades infecciosas.

    Objetivo. En este contexto, el objetivo de la presente revisión es resaltar la importancia del uso de técnicas como la secuenciación de nueva generación junto con la vacunología reversa, para la identificación de nuevos epítopos vacunales en tejido infectado y su posterior expresión en vectores vacunales, como los bacteriófagos, para el diseño de vacunas inmunoprotectoras las cuales son baratas y fáciles de producir, seguras y estables, y que además puedan administrarse sin la necesidad de un adyuvante.

    Metodología. La presente revisión se realizó haciendo una búsqueda sistemática de bibliografía, por cada uno de los temas a abordar, en la base de datos del PubMed.

  • English

    Introduction. Throughout history, diff erent vaccines have been designed based on the recognition of epitopes present in the vaccine antigens. However, despite the advances and achievements in vaccinology, to date it has not been possible to develop effi cient vaccines against pathogens like the Human Immunodefi ciency Virus due to its antigenic complexity. On the other hand, in the last two decades multiple emerging infectious diseases like infl uenza and the appearance of zika and chikungunya viruses have arisen in the last two decades. Therefore, there is a need for the rational development of new and effi cient vaccines that are stable, safe, able to induce a cellular and humoral immune response, and at the same time working as eff ective vaccine adjuvants to fi ght infectious diseases.

    Objective. Thus, the objective of this review is to exalt the importance of tools like Next Generation Sequencing coupled to reverse vaccinology to identify new vaccine epitopes on infected tissue and expressing them on bacteriophages to design an immunoprotective vaccine which is cheap to produce, safe, stable, and can be administrated without adjuvant.

    Methodology. This review was performed with a systematic literature search on the PubMed database related to each topic.