México
Antecedentes: Estudios previos han demostrado una asociación entre los polimorfismos de la región genómica BAT1-NF- κ B inhibitor-like-1 (NFKBIL1) -LTA y la susceptibilidad al infarto de miocardio y el síndrome coronario agudo (SCA).
Objetivo: El objetivo del estudio fue estudiar el papel de tres polimorfismos en los genes BAT1, NFKBIL1 y LTA sobre la susceptibilidad o protección frente a SCA; incluimos un grupo de casos-controles del centro de México.
Métodos: Los polimorfismos BAT1 rs2239527C / G, NFKBIL1 rs2071592T / A y LTA rs1800683G / A se genotiparon utilizando un ensayo TaqMan 5 'en un grupo de 625 pacientes con SCA y 617 controles sanos.
Resultados: En un modelo recesivo, el polimorfismo BAT1 -23C / G (rs2239527) mostró una asociación con la protección contra SCA (razón de probabilidades = 0,56 y corregido por p = 0,019). Por el contrario, el genotipo y las frecuencias alélicas de los polimorfismos NFKBIL1 rs2071592T / A y LTA rs1800683G / A fueron similares entre pacientes con SCA y controles y no se identificó asociación.
Conclusión: Nuestros datos sugieren una asociación entre el polimorfismo BAT1 -23C / G y la protección contra SCA en pacientes mexicanos.
Background: Previous studies have shown an association between polymorphisms of the BAT1-NF-κB inhibitor-like-1 (NFKBIL1)- LTA genomic region and susceptibility to myocardial infarction and acute coronary syndrome (ACS). Objective: The objective of the study was to study the role of three polymorphisms in the BAT1, NFKBIL1, and LTA genes on the susceptibility or protec- tion against ACS; we included a group of cases-controls from Central Mexico. Methods: The BAT1 rs2239527C/G, NFKBIL1 rs2071592T/A, and LTA rs1800683G/A polymorphisms were genotyped using a 5’ TaqMan assay in a group of 625 patients with ACS and 617 healthy controls. Results: Under a recessive model, the BAT1 -23C/G (rs2239527) polymorphism showed an association with protection against ACS (odds ratio = 0.56, and p-corrected = 0.019). In contrast, the genotype and allele frequencies of the NFKBIL1 rs2071592T/A and LTA rs1800683G/A polymorphisms were similar between ACS patients and controls and no association was identified. Conclusion: Our data suggest an association between the BAT1 -23C/G polymor- phism and protection against ACS in Mexican patients. (REV INVEST CLIN. 2020;72(1):19-24)
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