Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Resumen de Estudios Magnéticos Y Estructurales De Hexaferritas De Barrio Sustituidas (Sn, Ni –Sn) Sintetizadas Por Molienda De Bolas

Alvaro González Angeles, Anna Grusková, Jozef Sláma, Jorge López Cuevas, Israel Sauceda Meza, Jesús Márquez González, Nun Pitalúa Díaz

  • español

    Muestras de BaFe12-2x(SnSn)xO19 y BaFe12-2x(NiSn)xO19 con composición de 0 ≤ x ≤ 0.4 y 0 ≤ x ≤ 0.3 respectivamente, fueron procesadas por molienda alta energía. La mezcla Sn2+-Sn4+ mejoró considerablemente la magnetización de saturación, Ms , (de 60.9 a 66.15 A.m2 /kg) y disminuyó rápidamente la coercitividad intrínseca, Hci, (381.1-72.33 kA/m) a valores apropiados para aplicaciones en el registro magnético de alta densidad, con pequeños valores de sustitución. Por otro lado, la mezcla Ni2+-Sn4+ también disminuyó rápidamente la coercitividad intrínseca (disminución ~ 75%) pero sin mejorar la magnetización de saturación.

    Las diferencias mostradas en las propiedades magnéticas fueron principalmente debido a la naturaleza magnética del ión divalente y a la presencia de fases secundarias. Mezclas con Sn2+ disminuyeron marcadamente la temperatura de Curie (Tc ~21%).

  • English

    Samples of BaFe12-2x(SnSn)xO19 and BaFe12-2x(NiSn)xO19 were processed by high energy milling with 0 ≤ x ≤ 0.4 and 0 ≤ x ≤ 0.3 respectively. Sn2+-Sn4+ mixture considerably improved the saturation magnetization, Ms , (from 60.9 to 66.15 A.m2 /kg) and diminished quickly the intrinsic coercivity, Hci, (381.1- 72.33 kA/m) to suitable values for high-density magnetic recording applications, with low substitution values. On the other hand, the Ni2+-Sn4+ mixture also decreased the coercivity rapidly (diminution ~ 75%) however without enhancing the saturation magnetization. The shown differences on magnetic properties were mainly due to both magnetic nature of divalent ion and secondary phase presence. Mixtures with Sn2+ as partner ion diminished markedly to Tc (~21%).


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus