Resumen de Regeneración in vitro de plantas de tillandsia viridiflora (beer) baker por organogénesis directa

Jonathan Márquez Martínez, María Cristina Guadalupe López Peralta, Eleodoro Hernández Meneses, Nicacio Cruz Huerta

• español

  Tillandsia viridiflora (Beer) Baker es una bromelia epífita endémica de México y la destrucción de su hábitat y comercio ilegal han propiciado su inserción como especie amenazada en la NOM-059-SEMARNAT-2010. Para su aprovechamiento comercial como planta ornamental se requiere un sistema de propagación masiva. Las técnicas de cultivo de tejidos vegetales in vitro son una opción para producir gran cantidad de plantas. Los objetivos de este estudio fueron determinar las condiciones óptimas para regenerar plantas in vitro por organogénesis directa y aclimatarlas. La organogénesis se evaluó en medio Murashige-Skoog (MS) con 6-bencilaminopurina (BAP, 0.0 y 8.8 µM) y ácido naftalenacético (ANA, 0.0 y 2.1 µM) a partir de plántulas in vitro germinadas en medio MS con 50% de la concentración de sales. Grupos de brotes se colocaron en medio MS con ácido giberélico (AG3, 0 y 5.77 µM) para promover el alargamiento. El enraizamiento de brotes se evaluó en medio MS con 50% de la concentración de sales adicionado con ANA (0.00 y 2.15 µM) y ácido indol-3-butírico (AIB) (0.00 y 2.15 µM). En la aclimatación se evaluaron dos alturas de planta y dos tipos de sustrato: turba+perlita (1:1) y corteza de pino (Pinus). El estudio se estableció en un diseño completamente al azar y los datos obtenidos se analizaron con ANDEVA; para la comparación de medias se usó la prueba de Tukey. La germinación fue 82% a las cinco semanas. En la organogénesis se indujeron 10.4 brotes por explante con 6.65 µM de BAP y 0.5 µM de ANA y en la multiplicación se obtuvieron 13 brotes con 4.4 µM de BAP y 0.5 µM de ANA, ambos casos en 12 semanas. El alargamiento mayor (1.5 cm) de los brotes se indujo con 5.7 µM de ácido giberélico. El mayor número de raíces (2.4 raíces por planta) se indujo con 1.0 µM de ANA. En la aclimatación la supervivencia fue 100% con plantas de 4.5 y 6.5 cm plantadas en turba+perlita y corteza de pino.

• English

  Tillandsia viridiflora (Beer) Baker is an epiphytic bromeliad endemic to Mexico, and the destruction of its habitat and illegal trade have led to its inclusion in the list of endangered species in NOM-059-SEMARNAT-2010. For its commercial use as an ornamental plant, a massive propagation system is required. In vitro plant tissue culture techniques are an option for producing large numbers of plants. The objectives of this study were to determine the optimal conditions to regenerate plants in vitro by direct organogenesis and acclimatize them. Organogenesis was evaluated in Murashige-Skoog (MS) medium with 6-benzylaminopurine (BAP, 0.0 and 8.8 mM) and naphthaleneacetic acid (NAA, 0.0 and 2.1 mM) from in vitro seedlings germinated in MS medium with 50% of the salt concentration. Shoot groups were placed in MS medium with gibberellic acid (GA3, 0 and 5.77 mM) to promote elongation. Shoot rooting was evaluated in MS medium with 50% of the salt concentration added with NAA (0.00 and 2.15 mM) and indole-3-butyric acid (IBA) (0.00 and 2.15 mM). During acclimatization, we evaluated two plant heights and two types of substrates: peat + perlite (1:1) and pine bark (Pinus). We established a completely randomized design and the data obtained were analyzed with ANOVA; the Tukey test was used for the comparison of means. Germination was 82% in five weeks. In the organogenesis, 10.4 shoots were induced per explant with 6.65 mM of BAP and 0.5 mM of NAA, and the multiplication resulted in 13 shoots with 4.4 mM of BAP and 0.5 mM of NAA, both cases in 12 weeks. The largest elongation (1.5 cm) of the shoots occurred by adding 5.7 mM of gibberellic acid; and the highest number of roots (2.4 roots per plant) resulted from adding 1.0 mM NAA. In acclimatization, survival was 100% with 4.5 and 6.5 cm plants planted in peat+perlite and pine bark.