Laura Sández Novoa, Patricia Plasencia Rodríguez, Pau Cahuana Bartra, Jaume Miranda Rius, Lluis Brunet Llobet
Introducción: la displasia ectodérmica define a un grupo hetero-géneo de enfermedades hereditarias que se caracteriza por defectos del desarrollo de dos o más derivados ectodérmicos.Caso clínico: niño de 2 años diagnosticado de displasia ectodér-mica hipohidrótica que presenta únicamente cuatro dientes tempo-rales en correcta oclusión y rebordes alveolares atróficos. Ante la temprana edad del paciente, se plantean diferentes alternativas tera-péuticas. La buena colaboración del paciente facilitó la colocación de una prótesis fija tipo Groper superior e inferior. Se describe el manejo clínico, la adaptación y el seguimiento a lo largo de 12 meses
Introduction: ectodermal dysplasia is a heterogeneous group of hereditary diseases characterized by developmental defects of two or more ectodermal structures.Case report: 2-year-old male patient, diagnosed with hypohi-drotic ectodermal dysplasia, with only four primary teeth in correct occlusion and atrophic alveolar ridges. Due to the patient’s young age, different therapeutic alternatives were proposed. The coopera-tion of the patient enabled the placement of upper and lower Grop-er-type prostheses. The clinical management, his adaptation and the follow-up over 12 months are described.
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