Obtención de isopulegol sobre catalizadores de Ir/Nb2O5/SiO2. Aproximación cinética

• Hugo Alfonso Rojas Sarmiento ^[2] ; Juan Carlos Castañeda ^[2] ; Patricio Reyes Nuñez ^[1]
  1. [1] Universidad de Concepción

     Universidad de Concepción

     Comuna de Concepción, Chile

     
  2. [2] Universidad de Colombia, Tunja, Boyacá. Geociencias. Medio- Ambiente
• Localización: DYNA: revista de la Facultad de Minas. Universidad Nacional de Colombia. Sede Medellín, ISSN 0012-7353, Vol. 77, Nº. 162, 2010, págs. 5-12
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Isopulegol obtain over Ir/Nb2O5/SiO2 catalyst. kinetic approach
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• Resumen
  • español

    La cinética de la conversión de citronelal hacia isopulegol sobre el catalizador se realizó en un intervalo de temperaturas de 303 – 343 K, presión de hidrógeno de 0.62 a 0.20 MPa y concentraciones de citronelal de 0.1M a 0.025 M. Los resultados indican que el catalizador de Iridio soportado en Nb2O5SiO2 induce la selectividad hacia isopulegol debido a una alta acidez superficial y la presencia de sitios metálicos. Para evitar limitaciones de transferencia de masa se utilizo una agitación vigorosa y pequeñas cantidades de catalizador (0.05 g). El análisis de las velocidades iniciales de reacción proporcionó un orden 1 con respecto a la concentración y orden cero con respecto a la presión. Se explican los resultados usando un modelo de reacciones complejas de primer orden.

  • English

    Kinetics of Citronellal conversion to isopulegol over catalyst was performed in a range of temperature 303 343 K, a hydrogen pressure 0.62 0.20 MPa and a citronelal concentrations at 0.1M to 0.025 M. The results indicate that the catalyst of Iridium supported over SiO2Nb2O5 induces selectivity towards isopulegol due to high acidity and the presence of surface metal sites. To avoid mass transfer limitations were used a vigorous agitation and small amounts of catalyst (0.05 g). The analysis of rates reaction provided an initial order 1 with respect to concentration and zero order with respect to pressure. Results are explained using a model of complex reactions of the first order