Resumen de Anemias hemolíticas adquiridas y congénitas

Isabel Gutiérrez Jomarrón, Elena Flores Ballester

• español

  Las anemias hemolíticas son un grupo heterogéneo de enfermedades que tienen en común la disminución de la supervivencia de los hematíes (hemolisis). Encontramos un aumento de los reticulocitos, bilirrubina indirecta y lactatodeshidrogenasa (LDH) y un descenso de haptoglobina. La intensidad del cuadro clínico será más o menos grave en función del grado de hemolisis. Podemos clasificarlas en dos grandes grupos: anemias hemolíticas congénitas y adquiridas. Es importante realizar un buen diagnóstico etiológico para poder diferenciarlas y así establecer el tratamiento correspondiente, ya que cada una de ellas precisa de un manejo específico.

• English

  Hemolytic anemias are a heterogeneous group of diseases with a common factor of a decrease in red blood cell survival (hemolysis). In this pathology, findings include an increase in reticulocytes, indirect bilirubin, and lactate dehydrogenase (LDH) and a decrease in haptoglobin. The intensity of clinical symptoms will be more or less severe based on the degree of hemolysis. Hemolytic anemias can be classified in two big groups: congenital and acquired hemolytic anemias. It is important to establish a good etiological diagnosis in order to be able to differentiate between them and thus establish the corresponding treatment, given that each requires specific management.