Masa abdominal gigante dependiente de yeyuno

• Autores: M.M. Díaz Alcázar, Alicia Martín Lagos Maldonado, Adelina García-Robles
• Localización: Revista andaluza de patología digestiva, ISSN 1988-317X, Vol. 43, Nº. 6, 2020, págs. 401-403
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Giant abdominal mass dependent on jejunum
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    Mujer de 69 años que consulta por distensión abdominal de dos meses de evolución. Se realiza ecografía abdominal con hallazgo de una masa abdominal. Se completa el estudio con tomografía computarizada abdominal, observando una masa heterogénea de 26 cm de diámetro mayor, y que debido a su gran tamaño provoca el desplazamiento todas las estructuras abdominales. Se realiza exéresis de tumoración dependiente del yeyuno. El estudio histológico confirma que se trata de un leiomiosarcoma.

    A pesar de que el intestino delgado abarca el 75% de la longitud total del intestino y el 90% de la superficie mucosa intestinal total, solo el 2% de los tumores malignos del tracto gastrointestinal afectan al intestino delgado, y de ellos, los leiomiosarcomas representan menos del 15%. El diagnóstico puede ser complejo, ya que produce síntomas leves e inespecíficos y el crecimiento es lento. Se trata de un tumor agresivo, por lo que el tratamiento de elección es la resección quirúrgica.

  • English

    A 69-years old female who complains of abdominal distension after two months. Abdominal ultrasound is performed showing an abdominal mass. The study is completed with an abdominal computed tomography, observing a heterogeneous mass of 26 cm of greater diameter, and that due to its large size displaces all abdominal structures. The excision of the tumour, dependent on the jejunum, is performed. Histological study confirms that it is a leiomyosarcoma.

    Although the small intestine covers 75% of the total length of the intestine and 90% of the total intestinal mucosal surface, only 2% of malignant tumours of the gastrointestinal tract affect the small intestine, and of these, leiomyosarcomas account for less than 15%. The diagnosis can be complex, as it produces mild and non-specific symptoms and the growth is slow. It is an aggressive tumor, so the treatment of choice is surgical resection.