Rietveld refinement in quantitative mineralogy: halite/ anhydrite analysis

• Salvador Galí Medina ; C. de las Cuevas Müller ; Xavier Alcobé Ollé ^[1]
  1. [1] Universitat de Barcelona

     Universitat de Barcelona

     Barcelona, España

     
• Localización: Boletín de la Sociedad Española de Mineralogía, ISSN 0210-6558, Vol. 15, Nº 0, 1992, págs. 137-142
• Idioma: inglés
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• Resumen
  • español

    Se realizaron análisis cuantitativos de mezclas de fases naturales (litológicas) de halita y anhidrita utilizando una versión standard del programa de ajuste de perfil de difracción por el método de Rietveld de Wiles y Young (1981), modificada por J. Rodríguez Carvajal, M. Anne y J. Pannetier (I.L.L. Grenoble, Francia). La región de barrido fue investigada en detalle para optimizar el tiempo total de medida. Los efectos de distorsión en las intensidades debidas a la orientación preferencial de los cristalitos fueron compensadas escogiendo picos característicos para cada fase mineral. Las mezclas fueron pulverizadas y las muestras fueron posteriormente preparadas utilizando procedimientos rutinarios de difracción convencional. Las concentraciones relativas estimadas para cada una de las fases fueron calibradas posteriormente con dos grupos de patrones cuyas composiciones cubrían el rango entre 0.5 y 10 % en peso de anhidrita.

  • English

    Quantitative phase analyses of natural (lithological) mixtures of halite and anhydrite were carried out using a standard version of the Rietveld analysis computer program of Wiles and Young (1981), modified by J. Rodríguez Carvajal, M. Anne and J. Pannetier (I.L.L., Grenoble, France). The scanned region was accurately investigated in order to optimize the total measuring time. Distortion effects on the intensities produced by preferred orientation of crystallites were compensated for by choosing several suitable peaks for each phase. Samples were powdered and specimens were prepared using the same procedures as in routine identification work. The calculated relative concentrations of both phases were calibrated against two groups of standards covering the composition range of interest (between 0.5 and 10 % weight of anhydrite).