Asociación entre pancreatitis autoinmune y colitis ulcerosa: descripción de 12 pacientes

• Paula Almeida ^[1] ; Macarena Gompertz ^[1] ; Carla Almeida ^[1] ; Zoltán Berger ^[1]
  1. [1] Universidad de Chile

     Universidad de Chile

     Santiago, Chile

     
• Localización: Revista Española de Enfermedades Digestivas, ISSN-e 2340-4167, ISSN 1130-0108, Vol. 112, Nº. 9, 2020, págs. 682-687
• Idioma: español
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• Resumen

  • Introducción: las manifestaciones pancreáticas en enfermedad inflamatoria intestinal (EII) incluyen principalmente pancreatitis aguda secundaria a fármacos y, con menor frecuencia, pancreatitis autoinmune. Existe asimismo una asociación particular con la pancreatitis autoinmune tipo 2. Métodos: estudio retrospectivo de pacientes con diagnóstico de colitis ulcerosa (CU) y pancreatitis autoinmune (PAI) en control en dos centros en Santiago de Chile, entre los años 2007 y 2018. Se registraron datos clínicos, resultados de laboratorio e imágenes, evolución en el tiempo y tratamientos utilizados. Resultados: se identificaron 12 pacientes con ambas enfermedades, la edad promedio fue 34 años, con un 42 % de sexo masculino. En todos los casos se estableció el diagnóstico probable de PAI tipo 2 en base a la resonancia magnética (RM) de páncreas, la asociación con EII y la rápida respuesta a tratamiento con corticoides. En dos casos se tomaron muestras para estudio histológico pero el resultado fue no concluyente. Se observó recurrencia de la PAI en un solo caso. El 58 % de los pacientes tenían una CU extensa, el 100 % recibe tratamiento con 5-ASA y el 33 %, con azatioprina. Solo un paciente tuvo un brote grave y ninguno presentó complicaciones, necesidad de tratamiento con biológicos ni cirugía. Conclusión: en nuestra casuística se confirma la asociación entre CU y PAI tipo 2. No se observó mayor severidad de la EII en este grupo de pacientes.