Moderate weight-lowering effect of octopamine treatment in obese Zucker rats

• Autores: Christian Carpéné, Virgile Visentin, Sandy Bour, Danielle Prévot
• Localización: Journal of physiology and biochemistry, ISSN-e 1877-8755, ISSN 1138-7548, Vol. 59, Nº. 3, 2003, págs. 175-182
• Idioma: inglés
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• Resumen
  • español

    La octopamina se ha propuesto como producto de sustitución de la sinefrina por varias empresas parafarmacéuticas que ofrecen compuestos anti-obesidad o plantas medicinales ricas en esta amina. Hemos descrito que la octopamina puede estimular in vitro la lipolisis en adipocitos de rata por activación de receptores adrenérgicos b3 y activar el transporte de glucosa en adipocitos humanos vía su oxidación por amino-oxidasas. En este trabajo, se estudian los posibles efectos anti-obesidad de un tratamiento crónico con octopamina. La acción de la administración i.p. diaria de octopamina (81 µmol/kg) durante cuatro semanas se comparó con la de una restricción calórica experimental en ratas Zucker obesas. La octopamina produjo una disminución del 19 % en el crecimiento de peso corporal, respecto de los 177 g ganados durante el mismo periodo en los animales control. La disminución del peso corporal fue detectable solo tras tres semanas de tratamiento y no parecía debido a un efecto anoréctico sostenido de la octopamina, ya que el consumo acumulado de pienso se redujo solo el 10 % y la reducción experimental de la ingesta (18 %) dio lugar a una rápida disminución de ganancia de peso, significativa en menos de dos semanas. Las respuestas lipolíticas a la isoprenalina u octopamina y la estimulación del transporte de glucosa por insulina o por tiramina, un sustrato de amino-oxidasas, no se modificaron por los tratamientos. El elevado nivel de insulina plasmática encontrado en las ratas obesas se redujo por la octopamina. Los presentes resultados indican que el tratamiento con octopamina reduce el crecimiento de la masa corporal en ratas obesas, sin efecto tóxico evidente pero con menos eficacia que los agonistas b3-adrenérgicos sintéticos.

  • English

    Octopamine is proposed as a substitution product of synephrine by diverse drug industries that advertise new weight-lowering products or medicinal plants enriched in this biogenic amine. We have already reported that octopamine is able to activate in vitro lipolysis in rat adipocytes via b3-adrenergic receptor activation, while it activates glucose uptake in human fat cells via its oxidation by amine oxidases. In this work, we tested whether a chronic challenge with octopamine could exert anti-obesity effects. A treatment consisting in daily i.p. administration of octopamine (81 µmol/kg) was compared a four-week period with calorie restriction in the genetically obese Zucker rat. Octopamine treatment resulted in a 19 % decrease in body weight gain, when compared to the 177 g gained by controls during the same period. The decrease in body weight gain was detectable only after three weeks of treatment and was apparently not due to a pronounced and sustainable anorectic effect of octopamine since: 1) cumulated food consumption was only reduced by 10 %; 2) the experimental 18 % reduction of food intake provoked a rapid decrease in body weight gain, significant in less than two weeks. The lipolytic responses to isoprenaline or octopamine and the stimulation of glucose transport by insulin or by the amine oxidase substrate tyramine were unmodified by the treatments. Noteworthy, the elevated plasma insulin of obese rats was lowered by octopamine. This study shows that octopamine can reduce body weight gain in obese rats, without apparent adverse effects, but with less efficacy than b3-AR agonists