Microesferas de quitosano como potenciales transportadoresde ácidos nucleicos y otros bioactivos

• Alvaro D. Olivera ^[1] ; María F. Barreiro ^[2] ; Mary Lopretti ^[1]
  1. [1] Universidad de la República

     Universidad de la República

     Uruguay

     
  2. [2] Laboratório de Processos de Separação e Reacçã
• Localización: Revista Iberoamericana de Polímeros, ISSN 1988-4206, ISSN-e 0121-6651, Vol. 13, Nº. 5, 2012, págs. 238-244
• Idioma: español
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    En este trabajo se prepararon microesferas de quitosano cargadas con ADN comercial como prototipo de sistemas de liberación de ácidos nucleicos. Para preparar las microesferas se utilizó una metodología basada en la preparación de una emulsión agua en aceite (w/o) seguida de entrecruzamiento con glutaraldehído. Las microesferas producidas fueron caracterizadas desde un punto de vista morfológico (HRSEM), evaluadas en cuantoal tamaño (SEM y citometría deflujo) y utilizadas para determinar el perfil de descarga de ADN. Se obtuvieron microesferas con unaestructura porosay con tamaño entre 1 y 20 μmde diámetro (SEM), destacándose una poblaciónde partículas individualizadas alrededor de 45% (en número) entre las 6 y 12 μm, según los datos aportados por la citometría de flujo. En cuanto al perfil de liberación en medio a valor de pH fisiológico se observó una liberación rápida, siendo que durante la primera hora 85% del principio activo había sido liberado alcanzándose 100% al final de dos horas.

  • English

    n this work chitosan microspheres loaded with ADN havebeen produced having in view the development of nucleic acids prototype release systems. The microspheres have been formed by using a methodology based on the preparation of a water–in–oil emulsion (w/o) followed by crosslinking with glutaraldehyde. The obtained particles were characterized in terms of morphology (HRSEM), size (SEM and flow cytometry) and used to access the ADN release profile. The obtained results have shown porous–like microspheres with a size ranged from 1–20 μm, where 45% of the particles (in number) can be described as individual elements with sizes comprised between 6–12 μm, as indicated by flow cytometry analysis. The determined release profile using a neutral medium pointed out an 85% release of the active principle after one hour, whereas complete release was achieved just after two hours.