Resumen de Determinación de aditivos antioxidantes Irganox 1010 e Irgafos 168 en muestras de polipropileno grado inyección por HPLC

Mónica Arias Jiménez, David Melendez, Fredy Ysambertt Soto, Irama Piña Sáenz, Carlos Ruiz, Nicolino Bracho

• español

  Se desarrolló un método para la determinación cuantitativa de los aditivos antioxidantes Irganox 1010 e Irgafos 168 presentes en muestras de polipropileno (PP) de producción venezolana por cromatografía líquida de alta resolución en fase reversa con detección de arreglo de diodos (HPLC–RP– PDA), previa extracción de los aditivos. Se emplearon cuatro muestras de PP grado inyección en un intervalo de índice de fluidez de 1,4 a 42 g/10 min. Se compararon tres técnicas para la extracción de los aditivos: reflujo convencional, ultrasonido y soxhlet. La desviación estándar relativa (RSD) calculada para las técnicas evaluadas se encontró por debajo del 1,8% (reflujo convencional < 1,3%, ultrasonido < 1,8% y soxhlet < 0,9%). Los límites de detección y cuantificación determinados para el método HPLC– RP–PDA desarrollado son 2,3978 y 7,9927 mg/L para el Irganox 1010, 4,3250 mg/L y 14,4169 mg/L para el Irgafos 168, respectivamente. La incorporación de cloroformo a la fase móvil permitió la reproducibilidad del método, logrando determinar el Irganox 1010 e Irgafos 168 en muestras desconocidas de PP al aplicar el método desarrollado con un error menor al 4,8%.

• English

  A method for quantitative determination of antioxidant additives Irganox 1010 and Irgafos 168 present in samples of polypropylene (PP) was developed by Reverse Phase Liquid Chromatography with diode array detection (HPLC–PDA–RP) after extraction of additives. Four PP injection grade samples were used with melt index range 1.4 to 42 g/10 min. Three techniques for the extraction of additives were compared: conventional reflux, ultrasonic and soxhlet. The relative standard deviation (RSD) calculated for the evaluated techniques was below 1.8% (conventional reflux <1.3%, ultrasonic < 1.8% and soxhlet < 0.9%). The detection and quantification limits determined for the HPLC–PDA–RP developed method were 2.3978 and 7.9927 mg /L for Irganox 1010, 4.3250 mg /L to 14.4169 mg /L for Irgafos 168, respectively. The addition of chloroform in the mobile phase allowed the reproducibility of the method, making determining the Irganox 1010 and Irgafos 168 PP in unknown samples using the method developed with an error less than 4.8%.