Resumen de Prueba prenatal no invasiva

Patricia Alcalde Rami, Eva Melendo Lapuente, Beatriz Forcen Lostao, Beatriz Gilaberte Angós, Sara Borao Pérez, Esmeralda Álvarez Navarro

• español

  La prueba prenatal no invasiva más conocida como NIPT es una prueba genética que se realiza en sangre periférica materna durante el embarazo, se analizan fragmentos de ADN fetal en sangre materna.

  Esta prueba sirve para detectar anomalías genéticas en el feto. Las trisomías que más se detectan son la trisomía 13 (Síndrome de Patau), trisomía 18 (Síndrome de Edwards) y trisomía 21 (Síndrome de Down).

  Se realiza a partir de la décima semana de gestación en embarazos de alto riesgo.

• English

  The non-invasive prenatal test best known as NIPT is a genetic test that is performed in maternal peripheral blood during pregnancy. Fetal DNA fragments in maternal blood are analysed.

  This test is used to detect genetic abnormalities in the fetus. The trisomies that are most detected are trisomy 13 (Patau syndrome), trisomy 18 (Edwards syndrome) and trisomy 21 (Down syndrome).

  It’s done from the tenth week of gestation on high-risk pregnancies.