El coriocarcinoma se presenta en el recién nacido de forma congénita por el paso hacia la circulación fetal desde un tumor primario placentario, expresándose con metástasis y hemorragias. Microscópicamente se caracterizan por tener dos tipos de células: las citotrofoblasto y sincitiotrofoblastos, además son tumores productores en grandes cantidades de Gonadotropina coriónca humana. El coriocarcinoma infantil tiene un pobre pronóstico, con sólo 2 niños supervivientes registrados en la literatura médica. Se presentan otros dos tratados con éxito. Dos niños (edades, 3 años y 4 meses, respectivamente, en el momento del diagnóstico) que padecían coriocarcinoma rápidamente progresivo con metástasis vía hematógena, afectando hígado, fueron tratados según el protocolo cooperativo para tratamiento de los tumores de células germinales.
Choriocarcinomaoccurs in the newborn in a congenital manner by the passage into the fetal circulation from a primary placental tumor, expressing itself with metastases and hemorrhages. Microscopically they are characterized by having two types of cells: cytotrophoblast and syncytiotrophoblasts, in addition, they are tumors that produce large amounts of human chorionic gonadotropin. Infant choriocarcinoma has a poor prognosis, with only 2 surviving children recorded in the medical literature. Two other successful treatiesare presented. Two children (ages 3 years and 4 months, respectively, at the time of diagnosis) who had rapidly progressive choriocarcinoma with hematogenous metastases affecting the liver were treated according to the cooperative protocol for the treatment of germ cell tumors.
© 2001-2025 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados