Sofía Olivares Blanco, Eliana Maribel Gerez, Florencia Dauría, Mª Amalia Gómez, Eugenia Miraglia, Mª A. Michelena, G. Arena, R. Maradeo
El linfoma extranodal de la zona marginal del tejido linfoide relacionado con mucosas (linfoma MALT, mucosa-associated lymphoid tissue) corresponde a un linfoma no Hodgkin de células B y es el tipo de linfoma primario de parótida más frecuente. Este tipo de neoplasia se ha vinculado muchas veces con enfermedades autoinmunitarias como el síndrome de Sjögren (SS) y el lupus eritematoso sistémico (LES). El diagnóstico histopatológico no siempre es simple debido a que lo pueden anteceder lesiones inflamatorias reactivas y confundirlo con ellas. Por lo tanto, es necesario mantener un alto grado de sospecha y elegir métodos de valoración histopatológica que permitan identificar la configuración celular e incluyan valoración del inmunofenotipo. Se presenta un caso clínico de un linfoma MALT de parótida con metástasis cutáneas que permitieron establecer el diagnóstico, la estadificación y el tratamiento adecuados. Existen pocos casos comunicados de metástasis cutánea por un linfoma MALT de parótida. El interés de esta notificación es destacar un caso de baja incidencia y realizar una revisión de las publicaciones médicas.
Extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT lymphoma) is the most common type of primary parotid lymphoma, and corresponds to a B-cell non-Hodgkin lymphoma. This type of tumor has been associated many times with autoimmune diseases such as Sjögren’s syndrome and systemic lupus erythematosus. Histopathological diagnosis is not always easy because it can be preceded and confused with reactive inflammatory lesions; it is therefore necessary to maintain a high level of suspicion by selecting biopsies which allow to appreciate the histological architecture and to include evaluation of the immunophenotype. We present a clinical case of a parotid MALT lymphoma with cutaneous metastases, which allowed us to arrive at the diagnosis, staging and appropriate treatment. There are few reported cases of cutaneous secondary pathology due to a parotid MALT lymphoma. The interest of this publication is to highlight a case of low incidence and conduct a review of the medical literature.
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