Tumor miofibroblástico inflamatorio del hígado: Reporte de un caso

• Javier Antonio Reyes-Quan ^[1] ; Elmys Vannesa Altamirano ^[1] ; Juan Francisco Ayestas ^[2] ; Alta especialidad en Cirugía Hepatopancreatobiliar, Hospital Escuela Universitario, Tegucigalpa, Honduras
  1. [1] Hospital Escuela Universitario, Tegucigalpa, Honduras
  2. [2] Cirugía Laparoscópica Avanzada, Honduras
• Localización: Archivos de medicina, ISSN-e 1698-9465, Vol. 17, Nº. Extra 2, 2021 (Ejemplar dedicado a: Prevención y tratamiento del SARS Cov2)
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Inflammatory myofibroblastic tumor of the liver: A case report
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    Antecedentes: Los tumores miofibroblásticos constituyen un grupo de tumores mesenquimatosos que afectan predominantemente niños y adultos jóvenes. Su diagnóstico plantea un verdadero reto debido a que sus síntomas son poco específicos al igual que los hallazgos en estudios de imagen. El diagnóstico definitivo se realiza mediante hallazgos histopatológicos característicos de estos tumores. El tratamiento aceptado para este tipo de tumores es la resección completa del mismo.

    Descripción del caso: Se presenta paciente femenina de 21 años de edad con historia de dolor abdominal de 1 año de evolución localizado en epigastrio, acompañado de fiebre, astenia, adinamia y pérdida de peso. Los exámenes de laboratorio mostraban anemia microcítica y trombocitosis. La tomografía computarizada mostró una tumoración quística heterogénea en lóbulo hepático izquierdo. Se realizó una laparotomía exploratoria encontrando una lesión quística en segmentos hepáticos II y III la cual se resecó sin complicaciones. El estudio histopatológico reportó un tumor miofibroblástico inflamatorio.

    Conclusiones: Los tumores miofibroblásticos son entidades difíciles de diagnosticar. Para su tratamiento debe considerarse siempre la resección radical con seguimiento posterior debido a su potencial de recurrencia.

  • English

    Background: Myofibroblastic inflammatory tumors are a group of mesenquimatous tumors that have predilection for children and young adults. It´s diagnose represents a challenge due to the unspecific symptoms and image studies findings. The definitive diagnose is given by characteristic histopathological findings. The complete tumor resection is the accepted treatment.

    Case Presentation: A 21 year old woman with previous history of one year of abdominal pain, localized on the epigastrium, accompanied with fever, asthenia, adynamia and weight loss. Laboratory exams showed microcytic anemia and thrombocytosis. The computerized tomography showed a cystic heterogeneous tumor on the left hepatic lobe. Patient underwent a laparotomy finding a cystic tumor on hepatic segments II and III, surgical resection was made with any complications. The histopathological study reported a myofibroblastic inflammatory tumor.

    Conclusiones: Myofibroblastic inflammatory tumors are entities difficult to diagnose. A radical resection should be considered for its treatment with patient follow up due to its potential recurrence.