Síndrome de Stevens- Johnson y necrólisis epidérmica tóxica: Revisión bibliográfica.

• María Dácil Lorenzo Ramírez ^[1] ; María Navarro Torres ^[2] ; Ylenia Caballero Casanova ^[1] ; Alicia Ballarín Ferrer ^[1] ; Rebeca Navarro Calvo ^[1] ; Irene Jiménez Ramos ^[1]
  1. [1] Enfermera del Servicio Aragonés de Salud.
  2. [2] Enfermera especialista en Pediatría. Enfermera del Servicio Aragonés de Salud.
• Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 2, Nº. 5 (Mayo 2021), 2021
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis:: Bibliographic review.
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  • español

    El síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad inflamatoria aguda, derivada por una hipersensibilidad, que afecta a la piel y membranas mucosas que se manifiesta por la aparición de lesiones en diana, aplanadas y atípicas, con desprendimiento de la epidermis en un 10% mientras que la necrólisis epidérmica tóxica se distingue por erosiones de las membranas mucosas, apoptosis masiva de los queratinocitos con desprendimiento de la epidermis y síntomas severos.

    Es un cuadro grave, que pone en peligro la vida del paciente. Las principales causas que las pueden originar es la administración de ciertos fármacos y procesos infecciosos.

  • English

    Stevens-Johnson syndrome is an acute inflammatory disease, derived by hypersensitivity, that affects the skin and mucous membranes that is manifested by the appearance of atypical, flattened, target lesions, with detachment of the epidermis in 10% while that toxic epidermal necrolysis is distinguished by erosions of the mucous membranes, massive apoptosis of keratinocytes with detachment of the epidermis, and severe symptoms.

    It is a serious condition, which endangers the life of the patient. The main causes that can originate from it is the administration of certain drugs and infectious processes.