Mechanisms of inhibitory activity of root extract of Carpolobia lutea G. Don on in vitro contractile responses of rabbit corpus carvernosum

Oluwatosin Aisha Oduyemi; Shakiru Ademola Salami; Hussein Mofomosara Salahdeen; Babatunde Adekunle Murtala; Yinusa Raji

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Mechanisms of inhibitory activity of root extract of Carpolobia lutea G. Don on in vitro contractile responses of rabbit corpus carvernosum

Oduyemi, Oluwatosin Aisha ^[1] ; Salami, Shakiru Ademola ^[2] ; Salahdeen, Hussein Mofomosara ^[2] ; Murtala, Babatunde Adekunle ^[2] ; Raji, Yinusa ^[1]
1. [1] University of Ibadan
  
  University of Ibadan
  
  Nigeria
2. [2] Lagos State University
  
  Lagos State University
  
  Nigeria
Localización: Revista internacional de Andrología: salud sexual y reproductiva, ISSN-e 1698-031X, Vol. 19, Nº. 4, 2021, págs. 234-241
Idioma: inglés
Títulos paralelos:
- Mecanismos de actividad inhibitoria del extracto de raíz de Carpolobia lutea g. Don en respuestas contráctiles in vitro del cuerpo del conejo carvernoso
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Resumen
- español
  Introducción Se ha informado que el extracto de raíz de Carpolobia lutea (CLRE) mejora la erección del pene. Sin embargo, el mecanismo involucrado es poco conocido. Investigamos mecanismos in vitro de acción CLRE sobre la actividad contráctil del cuerpo cavernoso de conejo (CC).
  
  Métodos Se montaron tiras de cuerpo cavernoso de 4 conejos sanos de Nueva Zelanda machos (2,5-3 kg) en una cámara de órganos, y se contrajeron con fenilefrina (PE) (10 −9 −10 −5 M) y cloruro de potasio (KCl) (10-50 mM) antes del tratamiento con diversas concentraciones de CLRE (0,1-1,2 mg/ML). Se observaron interacciones entre CLRE y un inhibidor de la sintasa de óxido nítrico (NOS) (éster metílico de N-nitro-L-arginina –L-NAME 10 -4 M); inhibidores de la guanilil ciclasa (oxadiazol 4,3-a quinoxalin-1-ona -ODQ 10, 20, 30 μM) y (azul de metileno 10-30 μM); un inhibidor de la ciclooxigenasa (indometacina 10-4 M); inhibidores del canal de potasio (TEA de tetraetilamonio 100 μM), (apamina 100 ηM) y (glibenclamida 10 y 20 μM), y se investigó un inhibidor del canal de calcio (−10 −4 M nifedipina).
  
  Resultados Las contracciones máximas de las tiras CC contraídas con KCl y PE se redujeron significativamente de una manera dependiente de la concentración (40,8 ± 3,6% y 38,6 ± 4% de 64,6 ± 2,9% y 98,1 ± 4,2%, respectivamente). El efecto relajante de CLRE se redujo significativamente por ODQ (38,6 ± 4% a 6,4 ± 1,3% y 38,6 ± 4% a 7,2 ± 1,2%), nifedipina (38,6 ± 4% a 21,1 ± 2,7%) y glibenclamida (40,8 ± 3,6% a 31,5 ± 3,3%). Sin embargo, l-NAME, indometacina, azul de metileno, TEA y apamina no inhibieron la relajación por CLRE.
  
  Conclusión El efecto relajante dependiente de la concentración de CLRE en CC de conejo implica el sistema de guanilato ciclasa/ciclasa guanosina monofosfato soluble y la activación de los canales de K+ dependientes de ATP.
- English
  Introduction Carpolobia lutea root extract (CLRE) has been reported to enhance penile erection. However, the mechanism involved is poorly understood. We investigated in vitro mechanisms of CLRE action on contractile activity of rabbit corpus cavernosum (CC).
  
  Methods Corpus cavernosum strips from four healthy male New Zealand rabbits (2.5–3.0 kg) were mounted on an organ chamber and contracted with phenylephrine (PE) (10−9 to 10−5 M) and Potassium Chloride (KCl) (10–50 mM) before treatment with various concentrations of CLRE (0.1–1.2 mg/ml). Interactions between CLRE and a Nitric Oxide Synthase (NOS) inhibitor (N-nitro-l-arginine methyl ester – l-NAME 10−4 M); guanylyl cyclase inhibitors (Oxalodiazolo 4,3-a quinoxalin-1-one – ODQ 10 μM, 20 μM, 30 μM), and (methylene blue 10–30 μM); a cyclooxygenase inhibitor (10−4 M indomethacin); potassium-channel inhibitors (100 μM tetraethyl ammonium TEA), (100 ηM apamin) and (glibenclamide 10 μM and 20 μM); and a calcium-channel inhibitor (−10−4 M nifedipine) were investigated.
  
  Results Maximal contractions of KCl and PE contracted CC strips were significantly reduced in a concentration-dependent manner (40.8 ± 3.6% and 38.6 ± 4.0% from 64.6 ± 2.9% and 98.1 ± 4.2% respectively). Relaxant effect of CLRE was significantly reduced by ODQ (38.6 ± 4.0% to 6.4 ± 1.3% and 38.6 ± 4.0% to 7.2 ± 1.2%), nifedipine (38.6 ± 4.0% to 21.1 ± 2.7%) and glibenclamide (40.8 ± 3.6% to 31.5 ± 3.3%). However l-NAME, indomethacin, methylene blue, TEA and apamin did not inhibit relaxation by CLRE.
  
  Conclusion Concentration-dependent relaxant effect of CLRE in rabbit CC involves the soluble guanylate cyclase/cyclase Guanosine Monophosphate system, and activation of ATP-dependent K+ channels.