Síndrome de Guillain Barré.

• Elsa Mallor López ^[2] ; Mª Mar Sancho García ^[1] ; Celia Carmen Herranz Medina ^[3] ; Laura Sancho Gil ^[4] ; Ana Carmen Valer Pelarda ^[1] ; Mª Teresa Garcés Cardós ^[1]
  1. [1] Hospital Miguel Servet

     Hospital Miguel Servet

     Zaragoza, España

     
  2. [2] Fisioterapeuta Hospital General de la Defensa (Zaragoza).
  3. [3] Terapeuta Ocupacional en Centro de Atención Sociosanitaria de Mayores (Zaragoza). Técnico Superior de Laboratorio de Diagnóstico Clínico.
  4. [4] Médico de Familia Centro de Salud Valdespartera (Zaragoza).

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• Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 2, Nº. 9 (Edición Septiembre), 2021
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Guillain Barre syndrome.
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• Resumen
  • español

    La forma clásica del Síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una polirradiculoneuropatía desmielinizante de inicio agudo mediada por un inmunosupresor. El SGB y sus variantes se suponen neuropatías postinfecciosas e inmunomediadas, muchas infecciones se han relacionado con dicho síndrome. Con una incidencia de 0,4 a 2 por 100.000 el SGB tiene efectos trascendentales en el sistema de atención de la salud, esta incidencia se incrementa tras los 50 años. La clínica es característica, pero el diagnóstico concreto del SGB se establece a partir de: los resultados de exámenes clínicos, electrofisiológicos y del liquido cerebroespinal (LCR). Los pacientes con SGB refieren un curso fulminante de síntomas que habitualmente comprenden debilidad disto-proximal y síntomas sensoriales no dependiente de la longitud. Es significativa la cooperación y la comunicación entre el equipo multidisciplinar para optimizar la prestación de atención a los pacientes afectados por el síndrome.

  • English

    The classic form of Guillain-Barré Syndrome (GBS) is an acute-onset demyelinating polyradiculoneuropathy mediated by an immunosuppressant. GBS and its variants are assumed to be post-infectious and immune-mediated neuropathies; many infections have been associated with this syndrome. With an incidence of 0.4 to 2 per 100,000, GBS has transcendental effects on the health care system, this incidence increases after 50 years. The clinic is characteristic but the specific diagnosis of GBS is established from: the results of clinical, electrophysiological and cerebrospinal fluid (CSF) examinations. Patients with GBS report a fulminant course of symptoms that usually include distoproximal weakness and sensory symptoms not dependent on length. Cooperation and communication between the multidisciplinary team is significant to optimize the provision of care to patients affected by the syndrome.