Distrofia muscular de Duchenne. Artículo monográfico.

• Isabel Badía Lázaro ^[1] ; Elena Pilar Oros Ribes ^[2] ; Lara Mateo Escorial ^[3] ; Rubén Yus González ^[4] ; Ana Isabel Carbonell García ^[5]
  1. [1] Fisioterapeuta en el Servicio Aragonés de Salud (Zaragoza, España).
  2. [2] Fisioterapeuta en Sanidad Privada (Zaragoza, España).
  3. [3] Trabajadora Social en Instituto Aragonés de Servicios Sociales. (Zaragoza, España).
  4. [4] Personal de Gestión y Servicios en Servicio Aragonés de Salud (Zaragoza, España.
  5. [5] Terapeuta Ocupacional en Servicio Aragonés de Salud (Zaragoza, España).

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• Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 2, Nº. 9 (Edición Septiembre), 2021
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Duchenne muscular dystrophy. Monographic article.
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  • español

    La distrofia muscular de Duchenne es la enfermedad neuromuscular hereditaria más común. Se caracteriza por una pérdida progresiva de fuerza muscular con inicio en la infancia debida a una mutación que causa alteraciones en la proteína distrofina. En la actualidad no existe una cura absoluta para esta enfermedad, pero existen terapias que pueden retrasar el inicio o ralentizar la progresión de la enfermedad entre las que se encuentran: medicación, terapia genética y rehabilitación.

  • English

    Duchenne muscular dystrophy is the most common inherited neuromuscular disease. It is characterised by a progressive loss of muscle strength with onset in childhood due to a mutation causing alterations in the dystrophin protein. There is currently no absolute cure for this disease but there are therapies that can delay the onset or slow the progression of the disease including: medication, gene therapy and rehabilitation.