Colombia
En este trabajo, se presentan los resultados de la síntesis en solución alcohólicay la caracterización de los derivados hidra-zonas de1,2 y 1,4-naftoquinonacon 2,4-dinitrofenilhidracina. Los productos [1] y [2] se caracterizaron por espectroscopía FT-IR, UV-visible, 1H-RMN y por difracción de rayos-X en muestras policristalinas. Los análisis espectroscópicos indican la formación de las hidrazonas esperadas. El estudio de difracción de rayos-X indica que ambas hidrazonas cristalizan en celdas monoclínicas con grupo espacial P21/c y parámetros de celda unidad: a=16,3541(7) Å, b=12,8648(6) Å, c =6,9195(1) Å, ß =100,140(2)°, V=1433,08(9) Å3y a =7,3274(2) Å, b =16,3523(7) Å, c =11,1187(5), ß =99,266(4)°, V=1314,86(9) Å3, para los derivados[1] y [2], respectivamente.Recibido: 30/04/2021 Revisado: 08/07/2021 Aceptado: 12/08/2021
In this work, the results of the synthesis and characterization of 1,2- and 1,4-naphthoquinone derivatives with 2,4-dinitrophenylhidrazine in alcoholic solution are presented. The products [1] and [2] were characterized by FT-IR, UV-visible and H1-NMR spectroscopy and X-ray diffraction. The spectroscopic analyzes indicate the formation of the expected hydrazones. X-ray powderdiffraction study indicated that both compounds crystallizes in monoclinic cells, space group P21/c andunit cell parameters: a =16.3541(7) Å, b =12.8648(6) Å, c =6.9195(1) Å, ß =100.140(2)°, V =1433.08(9) Å3, an-da =7.3274(2) Å, b =16.3523(7) Å, c =11.1187(5) Å, ß =99.266(4)°, V =1314.86(9) Å3, for [1] and [2] derivatives, respec-tively.
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