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Inducción de las isoenzimas Glutatión S-transferasas de anguila común (Anguilla anguilla) por la administración intraperitoneal de Bifenilos Policlorados (PCBs)

    1. [1] Universidade de Santiago de Compostela

      Universidade de Santiago de Compostela

      Santiago de Compostela, España

  • Localización: Revista de toxicología, ISSN 0212-7113, Vol. 18, Nº. 1, 2001, págs. 24-28
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Induction of Glutathione S-transferases isoenzymes from atlantic eel (Anguilla anguilla) by intraperitoneal administration of Polychlorinated biphenyl (PCBs)
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Las enzimas de biotransformación pueden ser consi deradas unos efectivos biomarcadores de contaminación medio ambiental. En el presente trabajo el empleo de una técnica de cro matografía de afinidad asociado a un sistema de HPLC, ha permi tido la purificación y caracterización de las distintas isoenzimas de las Glutatión S-transferasas (GST) de hígado y riñon de anguila común al exponer intraperitonealmente a estos animales a una mezcla comercial de Bifenilos policlorados (25 mg/kg). Los resul tados obtenidos en cuanto a la concentración de proteínas, a la actividad enzimática total (medida con el sustrato l-cloro-2,4- dinitrobenceno) y a ciertas subunidades de las enzimas GST ais ladas a partir de citosol hepático por medio de HPLC muestran la existencia de un fenómeno de inducción enzimática..

    • English

      Biotransformation enzymes can be considered as effective biomarkers of environmental contamination. At the present work by using an affinity-chromatography and HPLC technique, liver and kidney Glutathione S-transferases isoenzymes from atlantic eels have been purified and characterized, after intraperitoneal exposition to a Polychlorinated biphenyls (25 mg/kg) commercial mixture. The obtained results on variables such as protein content, total enzymatic activity (measured with the 1-chloro-2,4-dinitrobenzene as substrate) and GST isoenzymes purified from liver cytosol by means of a HPLC technique show the existence of a clear enzymatic induction process.


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