Resumen de Influencia del ion Co2+ en la precipitación de CaCO3 en disolución acuosa y en su evolución posterior

J. González, Ángeles Fernández González, Amalia Jiménez Bautista

• español

  En el trabajo experimental que se presenta a continuación se ha precipitado carbonato de calcio a temperatura ambiente en presencia de Co2+ a partir de disoluciones acuosas por reacción química.

  Los precipitados se han dejado envejecer en la disolución sobrante durante dos meses a 25ºC. Durante este tiempo se ha seguido la evolución del precipitado mediante difracción de rayos X y microscopía electrónica de barrido. Los resultados obtenidos han mostrado que el cobalto tiene una influencia importante, tanto en la selección del polimorfo precipitado y su cristalinidad, como en las transformaciones polimórficas que suceden posteriormente. El cobalto favorece la transformación de calcita en aragonito, pese a que la calcita es la fase estable a temperatura ambiente. Además, la cristalinidad de las fases obtenidas es menor que la que se obtiene en experimentos equivalentes en ausencia de cobalto. La modificación de la solubilidad de las fases impuras, la cinética de las reacciones de precipitación que tienen lugar en la disolución acuosa y la facilidad con la que el cobalto forma complejos acuosos pueden explicar este comportamiento.

• English

  In this experimental work, calcium carbonate was precipitated at room temperature in the presence of Co2- by chemical reaction in aqueous solution. Precipitated solids were aged in contact with the parental solutions during two months at 25ºC. The evolution of the solids was explored by X-ray diffraction and scanning electron microscopy. From the results shown here we can conclude that cobalt has a great influence in many aspects of the calcium carbonate crystallization such are the precipitated polymorph, its crystallinity and the eventual polymorphic transformation that can occur after precipitation. Even when calcite is the stable phase of calcium carbonate at room temperature, cobalt favors the calcite-aragonite transformation. Moreover, the crystallinity of the precipitated phases is lower than the obtained in equivalent experiment without cobalt. Possible changes in the solubility of impure phases with respect to the pure phases solubility, the kinetics of precipitation reactions and the formation of aqueous cobalt complexes, can explain this behavior.