Liberacion de farmacos a traves de 0-gucosidos

• Autores: Eduardo Palomino P.
• Localización: Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas, ISSN-e 1909-6356, ISSN 0034-7418, Vol. 20, Nº. 1, 1992, págs. 5-8
• Idioma: español
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• Resumen

  • Pocas substancias se encuentran más ampliamente distribuidas en la naturaleza que los glicósidos. De una manera simple, los glicósidos podrían ser definidos como carbohidratos derivatizados. Cuando los glicósidos se combinan con las bases púricas o pirimídicas (timina, citosina, adenina, etc.) a través de un enlace CN forman los N-glicosidos, mejor conocidos como nucleósidos (I), que son componentes claves de los ácidos nucleicos (RNA, DNA).