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Hidronefrosis fetal

    1. [1] Médico General; Investigador Independiente; Quito, Ecuador
  • Localización: RECIMUNDO: Revista Científica de la Investigación y el Conocimiento, ISSN-e 2588-073X, Vol. 5, Nº. 4, 2021, págs. 22-28
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Fetal hydronephrosis
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      La hidronefrosis es una dilatación anormal del sistema colector (pielocalicial). Entre las causas más comunes de hidronefrosis fetal se encuentran: obstrucción pieloureteral, reflujo ureterovesical y valvas uretrales posteriores. Aproximadamente 30% a 40% de las hidronefrosis diagnosticadas prenatalmente persisten en la etapa posnatal, entre 30% y 60% se resuelven espontáneamente durante los primeros dos años de vida y menos de 15% requieren intervención quirúrgica.

      Las anomalías nefrourológicas ocupan el segundo puesto en orden de frecuencia de las malformaciones detectadas prenatalmente en series seleccionadas, cifrándose entre el 15 y 22 % del total, sólo superadas por las malformaciones del sistema nervioso central. El presente artículo describe y compara diferentes literaturas sobre Hidronefrosis fetal. Para ello, se recolecta esta información de diferentes fuentes bibliográficas adquiridas de bases de datos (SCOPUS, PubMed, Biblioteca Cochrane, Google Scholar) valorando la calidad y veracidad de la información recopilada, así como la actualidad del contenido. La hidronefrosis fetal es una anomalía nefrourológica, que tiene una incidencia importante dentro del proceso gestacional del feto, estudios indican que oscila entre el 15 y 22% de todos los casos. Y son estas malformaciones las segundas anomalías que se pueden presentar prenatalmente. En la mayoría de los casos muchas terminan resolviéndose antes de que se produzca el nacimiento del bebe e incluso un tiempo después de nacidos. El tratamiento quirúrgico procede entre el 7 y 25% de los casos y se puede emplear al diagnosticarse dilatación pielocalicial grado III y IV, en otros casos se requiere tratamiento con antibióticos o como se ha dicho previamente se resuelven espontáneamente y su método diagnóstico, por excelencia es preferiblemente por ecografía renal post natal y ecografía pre natal.

    • English

      Hydronephrosis is an abnormal dilation of the collecting system (pyelocalyceal). Among the most common causes of fetal hydronephrosis are: pyeloureteral obstruction, ureterovesical reflux, and posterior urethral leaflets. Approximately 30% to 40% of prenatally diagnosed hydronephroses persist in the postnatal stage, between 30% and 60% resolve spontaneously during the first two years of life, and less than 15% require surgical intervention. Nephrourological anomalies occupy second place in order of frequency of malformations detected prenatally in selected series, accounting for between 15 and 22% of the total, only surpassed by malformations of the central nervous system. This article describes and compares different literatures on fetal hydronephrosis. To do this, this information is collected from different bibliographic sources acquired from databases (SCOPUS, PubMed, Cochrane Library, Google Scholar), assessing the quality and veracity of the information collected, as well as the timeliness of the content. Fetal hydronephrosis is a nephrourological anomaly, which has a significant incidence within the gestational process of the fetus, studies indicate that it ranges between 15 and 22% of all cases. And these are the second abnormalities that can occur prenatally. In most cases, many end up resolving before the baby is born and even some time after they are born. Surgical treatment proceeds between 7 and 25% of cases and can be used when diagnosing grade III and IV pyelocalyceal dilation, in other cases antibiotic treatment is required or, as previously said, they resolve spontaneously and their diagnostic method, par excellence it is preferably by postnatal renal ultrasound and prenatal ultrasound.


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