El síndrome de Rapunzel: Una realidad en la población pediátrica

• Gwendolyne Valdovín Guerrero ^[1] ; Jessica Gajón Flores ^[2] ; CarlaMª Morte Cabistany ^[2] ; Rebeca Navarro Calvo ^[2] ; Sonia Rivera de la Torre ^[1] ; Patricia Álvarez Pérez ^[2]
  1. [1] Enfermera especialista en Pediatría del Servicio Aragonés de Salud.
  2. [2] Enfermera del Servicio Aragonés de Salud.
• Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 2, Nº. 10 (Octubre), 2021
• Idioma: español
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  • español

    El síndrome de Rapunzel es una forma rara de tricobezoar definida como aquel tricobezoar de gran tamaño localizado en estómago que se extiende hasta el intestino delgado. La formación del acúmulo de pelo en el tracto gastrointestinal se debe principalmente a la tricotilomanía y tricofagia.

    Este fenómeno es raro y poco frecuente, y afecta principalmente a mujeres menores de 30 años.

    La clínica gastrointestinal depende del tamaño, localización y tiempo de evolución, y el diagnóstico de la enfermedad se confirma mediante pruebas de imagen.

    El tratamiento del síndrome de Rapunzel consiste en un manejo integral y multidisciplinar dirigido a extraer el tricobezoar y prevenir la recidiva de la enfermedad.

  • English

    Rapunzel syndrome is a rare form of trichobezoar defined as a large trichobezoar in the stomach with some extension into the small intestine. The principal causes of the collection of hair in the gastrointestinal tract are trichotillomania and trichophagia.

    It is a rare and infrequent phenomenon, and most cases affect women under 30 years of age.

    The gastrointestinal symptoms depend on the size, location and time of evolution, and the diagnosis of the disease is confirmed by imaging tools.

    The treatment of Rapunzel syndrome consists of an integral and multidisciplinary management which aims are extracting the trichobezoar and preventing recurrence of the disease.