Enfermedad de Wilson.
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Nerea Simón Palacian [1] ; Naiara Gamadiel Peniche [1] ; Marta Martínez Martínez [1] ; Nuria Martín Pérez [1] ; Susana Domínguez Berdejo [1] ; Esmeralda Álvarez Navarro [1]
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[1] Hospital Miguel Servet
Hospital Miguel Servet
Zaragoza, España
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- Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 2, Nº. 10 (Octubre), 2021
- Idioma: español
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Resumen
- español
La enfermedad de Wilson es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva (es necesario heredar del padre y de la madre). Es una acumulación tóxica de cobre procedente de la dieta. Normalmente, el cobre se elimina a través de la bilis pero las personas con esta enfermedad liberan el cobre directamente al torrente sanguíneo, donde se acumula más frecuentemente en hígado y cerebro, lo que puede producir enfermedades hepáticas, neurológicas o psiquiátricas.
- English
Wilson’s disease is an autonomic recessive hereditary disease (it must be inherited from the father and mother). It’s a toxic accumulation of copper from the diet. Normally, copper is removed through bile but people with this disease release copper directly into the bloodstream, where it most often accumulates in the liver and brain, which can lead to liver, neurological or psychiatric diseases.
- español
