Pilocarpina oral en el tratamiento de la xerostomía y xeroftalmía en pacientes con síndrome de Sjögren primario

• Autores: Albert Selva O'Callaghan, Roser Solans Laqué, Miquel Vilardell Tarrés, Carmen Pilar Simeón Aznar, Josep Angel Bosch Gil, Vicent Fonollosa Pla
• Localización: Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 122, Nº. 7, 2004, págs. 253-255
• Idioma: español
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• Resumen

  • Fundamento y objetivo: Evaluar la eficacia de la pilocarpina en el tratamiento de la xerostomía y xeroftalmía en pacientes afectados de síndrome de Sjögren primario. Pacientes y método: Se incluyó a 40 enfermos (38 mujeres y 2 varones), con una edad media de 49,2 años (intervalo, 35-68), con xerostomía y xeroftalmía intensas. Se practicaron pruebas objetivas (gammagrafía salival, prueba de Schirmer, tiempo de rotura lagrimal, tinción corneal con rosa de Bengala) y subjetivas (cuestionario de síntomas) para valorar la función glandular antes de inicio del tratamiento y a los 6 meses. Resultados: Todos los pacientes recibieron inicialmente 15 mg/día de pilocarpina distribuidos en 3 tomas; 12 (30%) recibieron 20 mg/día. El 57,5% refirió mejoría subjetiva de la xerostomía y el 35%, de la xeroftalmía. La xerostomía mejoró objetivamente en el 35% de los pacientes y la xeroftalmía, en el 30%. Conclusiones: El tratamiento con pilocarpina es beneficioso en pacientes con síndrome de Sjögren primario con moderada o escasa función glandular. No siempre existe una adecuada correlación entre la mejoría objetiva y la subjetiva.