Micosis fungoide hipopigmentada: informe de un caso

• Melisa Corball ^[1] ; Virginia García ^[1] ; María Kurpis ^[2] ; Alejandro Ruiz-Lascano ^[1]
  1. [1] Servicio de Dermatología. Hospital Privado Universitario de Córdoba, Córdoba, Argentina
  2. [2] Servicio de Patología. Hospital Privado Universitario de Córdoba, Córdoba, Argentina
• Localización: Medicina cutánea ibero-latino-americana, ISSN 0210-5187, Vol. 49, Nº. Extra 1, 2021 (Ejemplar dedicado a: Casos Clínicos), págs. 54-57
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Hipopigmented mycosis fungoide: a case report
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    La micosis fungoide (MF) es el linfoma cutáneo primario de células T más frecuente. Se presenta de diversas formas clínicas, pero las lesiones típicas son máculas, placas y tumores, aunque se han descrito variantes atípicas como la hipopigmentada. Esta última constituye un subgrupo especial con características propias, entre ellas presentación en pacientes jóvenes, propensión por pacientes de piel oscura, histología característica y evolución lenta. La importancia de esta forma de presentación radica en que simula otras entidades dermatológicas y retrasa el diagnóstico por años. Se comunica un caso de micosis fungoide hipopigmentada con extensa afectación cutánea.

  • English

    Mycosis fungoides is the most common primary cutaneous T cell lymphoma. The classic lesions are patches, plaques and tumors, but other variants are described like the hipopigmented. This one is a special subtype with its own characteristics: it is usually observed in young, dark-skinned patients, with characteristic histological findings and a long period of evolution. The diagnosis may be delayed for years because the confussion with others entities. We present a patient with hipopigmented mycosis fungoides with an extensive involvement of the skin.