Manejo del dolor mediado por receptores TRPV-1

• Autores: Richard Adie Villafañe, Alfonso Martínez Visbal
• Localización: Revista Ciencias Biomédicas, ISSN-e 2389-7252, ISSN 2215-7840, Vol. 10, Nº. 4, 2021, págs. 265-273
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • TRPV-1 Receptors-mediated pain management
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen
  • español

    Introducción: los receptores transitorios sensibles a vanilloides-1 (TRPV-1), pertenecientes a la familia de receptores de potencial transitorio, desempeñan un papel importante en la excitación de neuronas nociceptiva y la consecuente generación de dolor lo que resulta una alternativa innovadora en el manejo multimodal del dolor neuropático.

    Objetivo: el objetivo de esta revisión fue conocer el manejo del dolor mediado por receptores TRPV-1.

    Resultados: existen ligandos endógenos como mediadores inflamatorios y exógenos como la capsaicina, que tienen por función modular la actividad de los receptores TRPV-1 a través de vías de señalización intracelular en neuronas sensitivas periféricas, ganglio dorsal e incluso a nivel central, llevando al efecto nociceptivo agudo y a un estado de neuroplasticidad en el tiempo.

    Conclusión: inhibir la actividad de TRPV1 resulta una alternativa en el manejo del dolor neuropático. Siendo interesante e innovador en la población en la cual, otras vías de inhibición del dolor, no serían posible por factores individuales.

  • English

    Introduction: transient receptors sensitive to vanilloid-1 (TRPV-1), belonging to the family of receptors with transient potential, play an important role in the excitation of nociceptive neurons and the consequent generation of pain. What is an innovative alternative in the multimodal management of neuropathic pain.

    Objective: the aim of this review was to know the management of the pain mediated by TRPV-1 receptors.

    Results: there are endogenous ligands as inflammatory and exogenous mediators such as capsaicin, whose function is to modulate the activity of the TRPV-1 receptors; through intracellular signaling pathways in peripheral sensory neurons, the dorsal ganglion and even at the central level; leading to acute nociceptive effect and a state of neuroplasticity over time.

    Conclusions: inhibiting the activity of TRPV1 is an alternative in the management of neuropathic pain. Being interesting and innovative in the population in which other pain inhibition pathways are not possible due to individual factors.