Resumen de Estabilidad del explante en la proliferación de brotes axilares in vitro de la biznaga

Eulalia Edith Villavicencio Gutiérrez, Gregorio Arellano-Ostoa, Miguel A. Carranza Pérez

• español

  Para conservarex situ, promover el uso y la potenciación de germoplasma nativo de interés ornamental como T. viereckiisubsp. majoruna especieen estatus de riesgo Pr, se planteó la presente investigación con el objetivo de regenerar esta especieen el laboratorio de cultivo de tejidos vegetales (LCTV) del Campo Experimental Saltillo CIRNE-INIFAPconsiderando laestabilidad del explantedurante subcultivossubsecuentes, determinarel tipo y la concentración de fitohormonas yla mejor relación citocinina-auxina quemásinfluyen en la etapa de multiplicaciónin vitro. El segmento intermedio del tallo (SIT) obtenido a partir de vitroplantasse usó como explante. De 2017 a 2019 se evaluóla etapa de multiplicación utilizando el medio Murashige-Skoog al 50% de sus macrosales. Un diseño experimental completamente al azar con arreglo factorial, se usó para evaluar dos citocininas: 6-bencil aminopurina (BAP) y 6-furfuryl aminopurina (KIN) encuatro concentraciones 2.5, 5, 7.5 y 10mg L-1en interacción con dos auxinas: ácido naftalenacético (ANA) y ácido indolbutírico (AIB) enuna relación citocinina-auxina de 10:1. Se evaluaron 16tratamientos estableciendo cinco SIT/frasco con 10 repeticiones/tratamiento. Esta evaluación se repitió cinco veces mediante subcultivos, evaluando cada diezsemanas el número de brotes/explante (Nb) y la altura delbrote (Ab,mm). Elanálisis de varianza (Anova)demostró que hubo estabilidad del explante durante lossubcultivosmanteniendo una tasa de multiplicación semejante por más de tres años,efecto importante para una multiplicación intensiva. Al analizar los tratamientos como efectos independientes en laprueba de medias de Tukey (p≤0.05), se seleccionóla interacción BAP:AIB y KIN:AIB con lasconcentracionesde5 mg L-1de BAP + 0.5 mg L-1de AIB y 2.5 mg L-1de KIN + 0.25 mg L-1de AIBcomo lostratamientos que inducenbrotescon una tasa de multiplicación de 9.25 brotes/explante conuna Abde 6.73 mm.

• English

  To conserve ex situ,promote the use and enhancement of native germplasm of ornamental interest such asT. viereckiisubsp.major,a species at risk Pr, the present research was proposed with the aim of regenerating this species in the Plant Tissue Culture Laboratory (LCTV) of the Saltillo CIRNE-INIFAP Experimental Field considering the stability of the explant during subsequent subcultures,determine the type and concentration of phytohormones and the best cytokinin-auxin ratio that most influence the in vitromultiplication stage. The intermediate segments of the stem(SIT) obtained from vitroplantswas used as an explant. From 2017 to 2019,the multiplication stage was evaluated using the Murashige-Skoog medium (MS; Murashige and Skoog, 1962) at 50% of itsmacrosalts. A completely randomized experimental design with factorial arrangement was used toevaluate two cytokinins: 6-benzylaminopurine(BAP) and 6-furfuryl aminopurine (KIN) at four concentrations 2.5, 5, 7.5 and 10 mgL-1in interaction with two auxins: naphthaleneacetic acid (NAA) and indole butyricacid (IBA) in a cytokinin-auxin ratio of 10:1. In total, 16 treatments were evaluated,establishing five SIT/bottle with 10 repetitions/treatment. This evaluation was repeated five times by means of subcultures, evaluating the number of shoots/explant(Nb)and theshootheight(Ab,mm)every ten weeks. The analysis of variance (Anova) showed that there was stability of the explant during the subcultures, maintaining a similar multiplication rate for more than three years, an important effect for intensive multiplication. When analyzing the treatments as independent effects in the Tukey mean test (p≤0.05), theinteractionsBAP: IBAand KIN:IBAwith concentrations of5 mgL-1BAP + 0.50 mgL-1IBAand 2.5 mg L-1KIN + 0.25 mg L-1IBAwere selected as the treatments that induce shoots with a multiplication rate of 9.25 shoots/explant with anAbof 6.73 mm