David Zavala, Angel Quispe, Margarita Posso, Jose Rojas, Abraham Vaisberg
Objetivo: Determinar la actividad citotóxica de Physalis peruviana en las líneas colo-205 (cáncer de colon) y K562 (leucemia mieloide crónica). Diseño: Estudio experimental. Lugar: Laboratorios del Departamento de Farmacología de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos y de la Facultad de Ciencias y Filosofía de la Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú. Materiales: Líneas colo-205, K562 y 3T3 (fibroblastos normales de ratón), extractos etanólicos de hojas y tallos de P. peruviana, y 5-fluorouracilo (5-FU). Intervenciones: Las líneas colo-205,K562 y 3T3 (fibroblastos normales de ratón) fueron expuestas a extractos etanólicos de hojas y tallos de P. peruviana, y 5-fluorouracilo (5-FU) como control positivo. Principales medidas de resultados: Actividad citotóxica de Physalis peruviana en las líneas colo-205 y K562. Resultados: Los CI50 en μg/mL de P. peruviana en hojas y tallos fueron, respectivamente, 1,93 (r=-0,89p<0,01) y 0,84 (r=-0,91 p<0,01), para colo-205, 2,42 (r=-0,98 p<0,005) y 2,1 (r=-0,98, p<0,005),para K562, 2,67 (r=-0,98 p<0,005) y 4,59 (r=-0,96 p<0,005), para 3T3. Los CI50 para 5-FUfueron: 3,57 (r=-0,96 p<0,005), 15,95 (r=-0,97 p<0,025) y 0,51 (r=-0,88 p=0,01) para colo-205, K562 y 3T3, respectivamente. Los índices de selectividad de extractos de hojas, tallos y de5-FU fueron, respectivamente, 1,38, 5,46, 0,14 para colo-205 y 1,10, 2,18, 0,032, para K562.Conclusiones: Los extractos etanólicos de hojas y tallos de P. peruviana son más citotóxicos que el 5-FU, en las líneas colo-205 y K562. Además, son menos citotóxicos en relación al 5-FU en la línea 3T3
Objective: To determine Physalis peruviana cytotoxic activity inthe colo-205 (colon cancer) and K562 (chronic mieloid leukemia)cell lines. Design: Experimental study. Setting: San Marcos MajorNational University Pharmacology Department and CayetanoHeredia Peruvian University Sciences and Phylosophy Facultylaboratories. Materials: The lines colo-205, K562 and 3T3 celllines, P. peruviana ethanolic leave and stem extracts, and 5-FU.Interventions: Colo-205, K562 and 3T3 (normal mousefibroblasts) cell lines were exposed to P. peruviana ethanolic leaveand stem extracts, and 5-FU was used as positive control. Mainoutcome measures: Physalis peruviana cytotoxic activity in thecolo-205 and K562 cell lines. Results: The leaves and stemsPhysalis peruviana IC50 in μg/ml in the colo-205 and K562 celllines was respectively 1,93 (r=-0,89 p<0,01) and 0,84 (r=-0,91p<0,01) for colo-205, 2,42 (r=-0,98 p<0,005) and 2,1 (r=-0.98,p<0.005) for K562, and 2,67 (r=-0,98 p<0,005) and 4,59 (r=-0,96 p<0,005) for 3T3. The 5-FU IC50 was 3,57 (r=-0,96 p<0,005),15,95 (r=-0,97 p<0,025), and 0,51 (r=-0,88 p =0,01) for colo-205, K562 and 3T3 respectively. The leaves and stems extractsand of 5-FU selectivity index were respectively 1,38, 5,46, 0,14for colo-205 and 1,10, 2,18, 0,032 for K562. Conclusions: The P.peruviana leaves and steams ethanolic extracts were morecytotoxic than 5-FU in the colo-205 and K562 cell lines.Furthermore the P. peruviana cytotoxic effects were less than 5-FU for 3T3 cells
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